VOLTAREN Dolo 25 mg omhulde tabletten, 20 stuks

Gedetailleerde instructies

gebruiksveld:

|2|

Hoe profiteert u:


Hoe gebruik je het
Voltaren gebruik van geneesmiddelen. U kunt meer informatie vinden in de pakketinvoeging:

Actie modus

• &
• B. in de onderrug?
• Vechten ontsteking: de actieve ingrediënt diclofenac verlicht pijn en heeft een ontstekingsremmend effect.
• Tweevoudig effect: stopt de pijn, bestrijdt de ontsteking en dus een "wortel" van het probleem?
• Snelle pijnverlichting: diclofena. c, het actieve ingrediënt van Voltaren Dolo, werkt snel
• Eenvoudig te slikken: de kleine tabletten zijn gemakkelijk te slikken
• Dosering: met maximaal drie tabletten per dag, rugpijn, annuleert het gevecht*

*Max. voor vier dagen

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 Tablet van Voltaren Dolo 25 mg (packgrootte: 20 pc) bevat:

Het actieve ingrediënt is: diclofenac kalium 25 mg per overdekte tablet.

The other ingredients are: tricalcium phosphate, carboxymethylar stake sodium (type a), microcrystalline cellulose, iron (III) -Oxide (e 172), macrogol (8000), magnesium stearate, corn starch, povidone (k 30), sucrose, high -Disperse siliciumdioxide, talk, titaniumdioxide (E 171)

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor een van de bovengenoemde ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.
In het geval van bloedvormingsstoornissen van onduidelijke oorzaak, in het geval van zweren in de maag of twaalfvingerige darm, in het geval van symptomen van gastro -intestinale bloedingen, in het geval van een ziekte van de lever of nier, moet dit product niet worden gebruikt voor Hartfalen en in het laatste derde deel van de zwangerschap.
Deze voorbereiding is niet geschikt voor jongeren jonger dan 14 jaar.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Voltaren Dolo 25mg (Pack Grootte: 20 PC):

Voltaren Dolo 25mg -tabletten zijn geschikt voor licht tot matig ernstige pijn.

De aanbevolen dosis is:
Voor volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 14: neem in het begin 1 overtollige tablet, waarna u de tablet kunt nemen die om de 4 tot 6 uur wordt bedekt zoals vereist.
Neem niet meer dan 3 overtollige tabletten binnen 24 uur.

Nemen

• De overdekte tabletten moeten met voldoende vloeistof worden genomen (bijvoorbeeld een glas water). Om de best mogelijke effectiviteit te bereiken, mogen de overmatige tabletten niet worden ingenomen naar of onmiddellijk na het eten.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het nemen ervan
  • voor bloedingsstoornissen of andere bloedziekten, waaronder bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (induceerbare porfyrie);
  • voor bepaalde ziekten van het immuunsysteem (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenoses);
  • in het geval van gastro -intestinale klachten of in het geval van indicaties van gastro -intestinale of darmzweren of inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn);
  • als je in het verleden hebt geleden na het nemen van pijn of reuma in het verleden;
  • met beperkte nier- of leverfunctie;
  • in het geval van hoge bloeddruk of zwakte in het hart (hartfalen). Een teken hiervan kan u zijn. Zwollen benen zijn;
  • als u gemakkelijk uitddrikt (bijvoorbeeld vanwege een ziekte, diarree of na grotere chirurgische interventies);
  • als andere pijn of reuma;
  • als u lijdt aan allergieën (bijv. Huidreacties op andere middelen, astma, hooikoorts), chronische mucosale zwelling of chronisch, de ademhalingsrespiratoire ziekten - uw risico op overgevoeligheidsreacties wordt vervolgens verhoogd.
  • Als een van deze punten op u van toepassing is, vraag dan uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding opneemt.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Snelle releasing orale doseringsvormen van diclofenac, zoals deze voorbereiding, kunnen verhoogde maagintolerantie hebben, dus bijzonder zorgvuldige monitoring is vereist.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld bij alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met laag gedoseerd acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, een combinatietherapie met maagbeschermende medicijnen (bijv. Misoprostol- of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie. Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, b.v. B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u onder deze preparaat gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte bij de prehistorie (ulcerositaire colitis, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Geneesmiddelen zoals deze voorbereiding kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes.
    • Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere behandeling. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling (4 dagen) niet.
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico op deze ziekten kunt hebben (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, mucosale laesies of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Oudere patiënten
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
  • Andere informatie
    • Tegelijkertijd moet het nemen van andere NSAID's, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxigenase-2-remmers), worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
    • Uit voorzorg moet de coagulatiestatus als voorzorgsmaatregel door de arts worden gecontroleerd.
    • Het medicijn kan de bloedplaatjesaggregatie tijdelijk remmen. Als u lijdt aan bloedstollingsstoornissen, moet de coagulatiestatus daarom zorgvuldig worden gemonitord door de arts.
    • Met een lange hoge dosis, niet zekerin termen van gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn optreden die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt, ondanks dat u het hebt genomen.
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

 

• Waterigheid en operationele machines
  • De actieve stof diclofenac kan af en toe centrale nerveuze bijwerkingen veroorzaken, zoals vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid of incidentele visuele storingen. Daarom kan de mogelijkheid om een motorvoertuig en/of om machines te bedienen in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Er zijn onvoldoende ervaringen voor mensen over de veiligheid van een toepassing tijdens de zwangerschap.
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de aanvraag, moet de arts op de hoogte worden gebracht.
  • U mag het medicijn alleen toepassen in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts.
  • In het laatste derde deel van de zwangerschap kan diclofenac bij de geboorte niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • Diclofenac gaat in kleine hoeveelheden in moedermelk. Na inname moet borstvoeding ongeveer 4 uur worden onderbroken en moet de tot dat punt gevormde melk worden afgewezen.
• Vruchtbaarheid:
  • Dit medicijn behoort tot een groep drugs (NSAID) die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.

Hints

Bij het innemen van andere medicatie tegelijkertijd kan hun effect worden beïnvloed en moet daarom vooraf een arts worden geraadpleegd. Als de symptomen na 4 dagen blijven bestaan, is het raadzaam om een arts te bezoeken.
Voltaren Dolo 25 mg Overdekte tablet Actief ingrediënt: diclofenac kalium.
Toepassingsgebieden: voor symptomatische behandeling van licht tot matig ernstige pijn. Waarschuwing: bevat sucrose (suiker). Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!
Apotheek. Status: 05/2019. Lees het pakketsupplement en vraag uw arts of apotheker om risico's en bijwerkingen.

Fabrikant:  GlaxoSmithklin Consumer Healthc, Barthstraße 4, 80339 München