Wala Bolus Alba Comp. Poeder, 35 g

Instructies voor het gebruik van de Wala Bolus Alba Comp. Poeder, 35 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Wala Bolus Alba Comp. Poeder Toepassingen volgens de antroposofische menselijke en natuurlijke kennis: harmonisatie van stofwisselingsprocessen in het spijsverteringssysteem bij aandoeningen van motiliteit en secretie van het maagdarmkanaal, bijvoorbeeld gedurende diarree, braken. Waarschuwing: Bevat glucose en lactose.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Bolus Alba Comp. poeder
Poeder om te nemen
Antroposofische geneesmiddelen tegen diarree ziekten en gastro-intestinale klachten

Toepassingen volgens antroposofische menselijke en natuurlijke kennis. Deze omvatten: harmonisatie van stofwisselingsprocessen in het spijsverteringsstelsel bij storingen secretie en motiliteit van het maagdarmkanaal, bijvoorbeeld gedurende diarree, braken.

Contra-indicaties:
Bolus Alba Comp. Poeder mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) tegenover

• Kamille of andere mandbladeren
• Star Anis, Anis of anethol
• Vloer
• Karwijolie of één van de andere bestanddelen

Voorzorgsmaatregelen voor de aanvraag en waarschuwingen:
Als er een verhoogde lichaamstemperatuur of zelfs koorts, bloed koorts in de stoel of is niet gedaald na twee dagen van diarree uiterlijk twee dagen, dan u. U. een specifiek (Infectie) darmcatarrh of darmziekte andere oorzaak. In dit geval wordt de arts onmiddellijk te horen! Dit geneesmiddel bevat QLU-Cose en lactose. Neem Bolus Alba Comp. Poeder alleen na overleg met uw arts, als u weet dat u lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

Interacties met andere middelen:
Niet bekend.

Dosering en wijze van administratie:
Tenzij anders voorgeschreven, kinderen tot 6 jaar 1 keer per dag 1/2 tot 1 theelepel bolus alba verb. Poeder, volwassenen en kinderen van 6 jaar en 1 keer per dag 1 tot 2 theelepels bolus alba comp. Poedermengsel in een beker warm water, verdeeld over de dag elke twee uur tot uur drankje Sips.

Duur van de toepassing:
gebruik bij acute diarree en braken voor niet meer dan twee dagen zonder een medische evaluatie. Bij zuigelingen en jonge kinderen dient de arts te bezoeken na een dag. De duur van de behandeling van chronische ziekten vereist overleg met de dokter.

Bijwerkingen:
Bij gebruik van dit product ongewenste reacties van de huid, ademhalingskanaal en maagdarmkanaal kunnen optreden. In deze gevallen moet het geneesmiddel worden afgetrokken en een arts raadplegen. Bericht van bijwerkingen Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts, apotheker of medisch personeel. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kan bijwerkingen rechtstreeks te ervaren het Federaal Instituut voor drugs en medische hulpmiddelen Div. Pharmacovigilance Kurt-Georg Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

Gebruik geen medicijnen na het verstrijken van de vervaldatum die is opgegeven op de container en de externe wikkel. Nee Bewaar / winkel 25 ° C!

Samenstelling:
10 g poeder verwerkt: Actieve bestanddelen: kalmoes e rhi-zoma ferm 33d 0 (HAB, Vs. 33d) 0,01 g; Anisi stellati aetheroleum 0,05 g; Arsenicumalbum Dil. D4 AQUOS. (Hav, vs. 5b) 0,01 g; Arte-misia abrotanum ex herba ferm 33c 0 (HAB Vs. 33c) 0,01 g; Carbo Vegetabilis Trit. D1 0,1 g; Carv aetheroleum 0,05 g; Kamilla Recutita E Planta Tata Ferm 33c 0 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g; Gentiana LUTEA E RADICE FERM 33C 0 (HAB, VS 33c) 0,01 g; Urbanum E Radice Ferm 33c 0 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g; Kaolinum Ponderosum 9.26 g.
Andere ingrediënten: glucosestroop (gesproeidroogd), Arabisch rubber (gesproeidroogd), maltodextrine. Bevat glucose en lactose.

Doseringsvorm en verpakkingsgrootte:
35 g poeder om te nemen

Farmaceutische ondernemer / fabrikant:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll / Corner
DUITSLAND
Telefoon: +49 (0) 7164 930-0
Fax: +49 (0) 7164 930-297

Deze bijsluiter werd voor het laatst herzien in 03/2016.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2017