BIOMO-Lipon 600 mg Ampoules, 10 st

Instructies voor het gebruik van de BIOMO-Lipon 600 mg Ampoules, 10 st

Gedetailleerde instructies voor BIOMO-Lipon 600 mg Ampoules, 10 st

Gebruiksveld

• alfa-lipoëzuur is een stof gevormd in het eigen metabolisme van het lichaam die een bepaald metabolisme van het lichaam beïnvloedt. Bovendien heeft alfa -liponzuur de zenuwcellen die eigenschappen (antioxiderende) eigenschappen beschermen die mijnbouwproducten beschermen.
• Het medicijn wordt gebruikt bij
  • Ontslag van diabetische zenuwschade (polyneuropathie)

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

687.38 mg alfa liponzuur, ethylendiaminezout
600 mg dl-alfa liponzuur
Argon Hedge Material (+)
Ethylendiamine hulpmiddel (+)
Stikstofhulp (+)
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen alfa -liponzuur of een van de andere componenten

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
  • In het geval van ernstige sensaties van diabetische polyneuropathie, wordt de infusie van 1 ampul (overeenkomend met 600 mg alfa liponzuur) in isotone zoutoplossing eenmaal per dag aanbevolen.
  • Nadat de inhoud is gemengd met 250 ml isotone zoutoplossing, zal de intraveneuze toediening minimaal 30 minuten plaatsvinden als een korte infusie. Vanwege de gevoeligheid voor het licht van het actieve ingrediënt, mag de korte infusie alleen worden bereid kort voor de toepassing. De infusieoplossing moet worden beschermd tegen licht met aluminiumfolie. De aan het licht beveiligde infusie -oplossing kan ongeveer 6 uur worden bewaard. Er moet worden gewaarborgd dat de minimale infusieduur van 30 minuten wordt waargenomen.
  • Het medicijn wordt gebruikt in de beginfase van de behandeling gedurende een periode van 2-4 weken als een infusie met isotone zoutoplossing.
  • Als verdere therapie moet dagelijks 300 - 600 mg alfa -liponzuur worden genomen in de vorm van capsules, tabletten of overmatige tabletten.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • In het geval van overdosis kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden.
  • In individuele gevallen, bij het nemen van meer dan 10 g alfa liponzuur, vooral met sterk alcoholgebruik, ernst, b.v. T. waargenomen levensbedreigende symptomen (zoals gegeneraliseerde aanvallen, ontsporing van het zure base-huishouden met lactaatacidose, ernstige aandoeningen van bloedstolling).
  • Daarom zijn, indien verdacht van een aanzienlijke overdosis, een onmiddellijke opname van kliniek en de start van maatregelen volgens de algemene behandelingsprincipes van vergiftigingsgevallen vereist.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• De voorbereiding mag alleen worden toegediend als een infusie in isotone zoutoplossing

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist
  • In verband met het gebruik van alfa-liponzuur als injectie- of infusie-oplossing, zijn allergische reacties (overgevoeligheidsreacties tot levensbedreigende shock (plotselinge bloedsomloop) waargenomen. Daarom behandelde uw arts u tijdens het gebruik van vroege symptomen (bijv. , Misselijkheid, malaise, enz.) Monitor. Als deze zich voordoen, moet de therapie onmiddellijk worden beëindigd; mogelijk. verdere therapiemaatregelen zijn vereist.
  • alfa-lipoëzuur reageert in vitro met metaalioncomplexen (bijvoorbeeld met cisplatine), alfa-liponzuur, met suikermoleculen (bijv. Lävulo-oplossing), is moeilijk te gebruiken. Het medicijn is onverenigbaar met glucosele -oplossing, worsteloplossing en met oplossingen waarvan bekend is dat ze reageren met SH -groepen of disulfidebruggen. Alleen isotone zoutoplossing moet worden gebruikt als een drageroplossing voor de infusietoepassing.
  • Kinderen
    • Kinderen en adolescenten moeten uit de behandeling worden gehaald omdat er geen klinische ervaringen zijn voor deze leeftijdsgroep.

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Het komt overeen met de algemene principes van farmacotherapie, tijdens zwangerschap en borstvoeding geven alleen om te solliciteren na zorgvuldige beoordeling van het gebruiksrisico.
• Zwangere en borstvoeding zou alleen behandeling moeten ondergaan met alfa -liponzuur na zorgvuldige aanbeveling en toezicht door de arts, omdat er tot nu toe geen ervaring is met deze patiëntengroep. Speciale studies bij dieren hebben geen aanwijzingen gegeven voor vruchtbaarheidsstoornissen of fruitverdelingseffecten.
• Er is niets bekend over een mogelijke overdracht van alfa -liponzuur naar moedermelk.

Hints

Diversen

- De basis van diabetische polyneuropathiebehandeling is de optimale aanpassing van diabetes.
- Er mag geen alcohol worden genomen tijdens het gebruik van het medicijn, omdat het behandelingseffect van het medicijn kan worden verzwakt door alcohol.
- Het concentraat van de infusieoplossing in de ampullen mag alleen worden toegediend als een infusie in isotone natriumchloride -oplossing.
- In de loop van de behandeling kan de waargenomen irritatie (tintelingen, mieren, enz.) Tijdelijk worden versterkt vanwege de ondersteuning van regeneratieprocessen (herprouting ontspruiten verbijsterde zenuwvezels). In deze fase kan ook pijnlijke behandeling met stemmingen die geneesmiddelen of geneesmiddelen versterken voor de behandeling van psychose- en excitatietoestanden (neuroleptica) worden uitgevoerd.