BRAUNOL Slijmvliestip, 30 ml

Instructies voor het gebruik van de BRAUNOL Slijmvliestip, 30 ml

Gedetailleerde instructies voor BRAUNOL Slijmvliestip, 30 ml

Gebruiksveld

• Het medicijn is een antiseptisch (germicide middel) voor toepassing op huid, slijmvlies en wonden.
• Voor een applicatie van eenmalige tijd:
  • Desinfectie van de intacte externe huid of antiseptic van het slijmvlies zoals. B. vóór operaties, biopsieën, injecties, lekke banden, bloedmonsters en blaaskatheterisatie.
• Voor herhaald, beperkt gebruik:
  • Antiseptische wondbehandeling (bijv. Drukzweren, zweren in het onderbeen), brandwonden, geïnfecteerde en super -geïnfecteerde huidziekten.
• Hygiënische en chirurgische handdesinfectie.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

75 mg Povidon IOD
7,5 mg jodium
Natrium dihydrogen fosfaat 2-water hulpmateriaal (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Natriumjodaat Auxiliary Substantie (+)
Polidocanol 600 hulpmateriaal (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u gevoelig bent voor Povidon -jodium of een van de andere componenten.
  • als u lijdt aan een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie) of een andere bestaande (manifest) schildklierziekte,
  • als u ziek bent van de zeer zeldzame chronische dermatitis dermatitis herpetiformis duhring,
  • als u een radiotherapie van de schildklier hebt met jodium (therapie op radiojodige) gepland of uitgevoerd (tot de behandeling).
  • bij zeer kleine voortijdige baby's (geboortegewicht onder 1500 g)

dosering

• Pas de voorbereiding altijd precies toe aan de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Voor huiddesinfectie of antiseptic van het slijmvlies, b.v. B. Voor chirurgische interventies, biopsieën, injecties, lekke banden, bloedmonsters, blaaskatheterisatie, is het preparaat onverdund.
• Voor de huiddesinfectie van lage sebum klieren is de blootstellingstijd minimaal 15 seconden en ten minste 10 minuten voor de huid -rijke huid. De huid moet vochtig worden gehouden door de onverdunde voorbereiding gedurende de gehele blootstellingsperiode.
• In het geval van preoperatieve huiddesinfectie moet "plasvorming" onder de patiënt worden vermeden vanwege mogelijke huidirritatie.
• Het medicijn is onverdund voor handdesinfectie.
• 3 Ml worden in de handen gewreven voor hygiënische handdesinfectie. Was de handen na een belichtingstijd van 1 minuut.
• Voor chirurgische hand desinfectie worden 2 x 5 ml in de handen gedurende een belichtingstijd van 5 minuten gewreven. De handen moeten vochtig worden gehouden door de onverdunde voorbereiding gedurende de gehele blootstellingsperiode.
• Voor een antiseptische behandeling van oppervlakkige wonden wordt het geneesmiddel onverdund op de te behandelen gebieden toegepast.
• De oplossing kan worden verdund voor antiseptische spoelen, wasbeurten en badkamers.
  • De volgende verdunningen worden aanbevolen als richtlijnen:
    • Spoelingen in de context van wondbehandeling (bijv. Decubitus, ulcus cruris, gangreen) en perioperatieve infectie profylaxe 1: 2 tot 1:20
    • Antiseptische wasbeurten 1: 2 tot 1:25
    • Antiseptische subbaden ongeveer 1:25
    • Antiseptische volledige baden ongeveer 1: 100

• Frequentie en duur van de toepassing
  • Bij een herhalingde frequentie en duur van de toepassing is gebaseerd op de huidige indicatie.
  • Het geneesmiddel kan één tot meerdere keren per dag worden toegepast.
  • Wondbehandeling moet worden voortgezet, zolang er tekenen van infectie zijn of een aanzienlijk risico op infectie van de wondaandoeningen. Als, na een reguliere toepassing van meerdere dagen (2 tot 5 dagen), uw symptomen niet zijn verbeterd of als de symptomen opnieuw optreden nadat de behandeling is voltooid, raadpleeg dan uw arts.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Het medicijn is onverdund en bedoeld voor extern gebruik in verdunningen.
• Het medicijn moet worden toegepast op het te behandelen gebied tot volle bevochtiging. De film, die vormt tijdens het drogen, kan gemakkelijk worden afgewassen met water.
• Normaal kraanwater is geschikt voor verdunning. Als bij benadering isotonie gewenst is, kan fysiologische zoutoplossing of worsteloplossing worden gebruikt. De verdunning moet altijd snel fris worden gemaakt en snel worden geconsumeerd.
• Voor de productie van antiseptische volledige baden moet eerst water in het bad worden achtergelaten en moet de vereiste hoeveelheid geneesmiddelen worden vermeden om verkleuring van het bad te voorkomen door het ontwikkelen van jodiumbevattende dampen.
• De bruine kleur van het medicijn is een eigenschap van de preparaat en geeft de effectiviteit ervan aan. Een uitgebreide ontkleuring duidt op de uitputting van de effectiviteit van de voorbereiding.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is vereist:
  • Na schildklierziekten of in het geval van een struma, moet u alleen een langere periode en groot (bijvoorbeeld meer dan 10% van het lichaamsoppervlak en langer dan 14 dagen) alleen aanvragen op de uitdrukkelijke instructie van de arts. Zelfs na de beëindiging van de therapie (maximaal 3 maanden) moeten vroege symptomen van een mogelijke overactieve schildklier worden waargenomen en, indien nodig, de schildklierfunctie te bewaken.
  • Met gelijktijdige lithiumtherapie moet een regelmatige toepassing van het medicijn worden vermeden
  • Vanwege het oxiderende effect van het actieve ingrediënt povidon jodium, kunnen verschillende diagnostiek vals -positieve resultaten opleveren bij het medicijn (inclusief toluidine en Guajakharz aan hemoglobinoderer
    Glucosebepaling in de stoel of urine).
  • Povidon jodium kan de jodiumopname van de schildklier beïnvloeden; Dit kan leiden tot aandoeningen van diagnostische onderzoeken van de schildklier (schildklierscintigrafie, PBI -bepaling, diagnostiek van radioodioden) onder de behandeling met het medicijn en geplande therapie van radioj tot radiodia onmogelijk maken. Tot de absorptie van een nieuwe scintigram, moet een afstand van ten minste 1 - 2 weken na stopzetting van de behandeling met het medicijn worden waargenomen
  • Kinderen:
    • Vermijd herhaalde toepassing voor pasgeborenen. Na gebruik van de voorbereiding is het controleren van de schildklierfunctie noodzakelijk.
    • De willekeurige opname door het kind met de mond moet worden vermeden.
  • Ouderen:
    • Bij ouderen wordt het risico op een overactieve schildklier veroorzaakt door jodium verhoogd. U moet het medicijn daarom alleen gebruiken na overleg met uw arts. Bij oudere patiënten met een struma of speciale aanleg voor schildklierdisfunctie, mag een grootschalige en lange termijntoepassing van het medicijn alleen worden uitgevoerd op de uitdrukkelijke instructie van de arts. Indien nodig moet de schildklierfunctie worden gecontroleerd.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het medicijn alleen worden toegepast op de uitdrukkelijke instructie van de arts en extreem beperkt. In dit geval is de schildklierfunctie van het kind vereist.
• Borstvoeding
  • De willekeurige absorptie van het medicijn door het kind met zijn mond op de borst van de borstvoeding moeder moet worden vermeden.

Hints

Diversen

- Verdunningen worden altijd vers geproduceerd en snel geconsumeerd.
- De bruine kleur van Povidon IOD is een eigenschap van het medicijn en duidt op de effectiviteit ervan. Een uitgebreide ontkleuring duidt op de uitputting van de effectiviteit van het medicijn.

Therapie -monitoring/controlemaatregelen:
- Na het gebruik van het medicijn wordt de schildklierfunctie aangegeven bij zuigelingen en kleine kinderen. In het geval van een onderactieve schildklier moet vroege behandeling met schildklierhormonen worden uitgevoerd tot de normalisatie van de schildklierstof.

Invloed van laboratoriumparameters.
- Vanwege het oxiderende effect van het actieve ingrediënt kunnen verschillende onderzoeken vals-positieve resultaten opleveren onder de behandeling met het geneesmiddel (inclusief toluidine en Guajak-hars voor hemoglobine of glucosebepaling bij ontlasting of urine).
- Onder de toepassing van het medicijn kan de jodiumopname van de schildklier worden verminderd. Dit kan leiden tot aandoeningen van schildklierscintigrafie, de PBI (eiwitgebonden jodium) vastberadenheid en radio-jodiumdiagnostiek en geplande radio-jodiumbehandeling onmogelijk.

Onverenigbaarheden:
- Het actieve ingrediënt is niet compatibel met het verminderen van stoffen, alkaloïde zouten, looierszuur, salicylzuur, zilver, kwik en fluisterende zouten, taurolidine, waterstofperoxide.