Calcium EAP, 50 st

Instructies voor het gebruik van de Calcium EAP, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Calcium-EAP. Indicaties: Ter voorkoming van calciumtekort.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Calcium-EAP
350 mg enterisch beklede, film-beklede tabletten
Actieve stof: (2-aminoethyl) dihydrogeenfosfaat, calciumzout

Doek- en indicatorgroep of -modus:
Calcium EAP voorbereiding. Intracellulaire accumulatie van calcium.

Toepassingsgebieden:
Voor de preventie van calciumtekort.

Contra-indicaties:
Digitalisüberdosierung, ernstige nierinsufficiëntie, hypercalciëmie en hypercalciurie, Nefro-litiasis, overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Speciale aandacht moet worden genomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding:
De veiligheid van een toepassing van calcium EAP® tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding calcium EAP® mag daarom niet worden toegepast.

Interacties met andere middelen:
Gelijktijdig gebruik van diuretica van thiazidetype verhoogd risico op hypercalciëmie omdat thiazidediuretica verhogen renale tubulaire reabsorptie van calcium. Tijdens langdurig gebruik, moet het calciumgehalte in serum worden gevolgd. Bij gelijktijdige behandeling met Digitalisglycosiden hun toxiciteit (risico op ritmestoornissen) kan toenemen. Patiënten die digitalis, moet medisch toezicht (ECG, serumcalciumspiegels). De absorptie van oraal Tetracyklinen kan worden verminderd door gelijktijdige toediening van calcium EAP®. Tussen de inname van calcium en Tetracyklinen EAP® afstand te handhaven gedurende 3 uur. Bij gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, kan de resorptie van calcium wordt verminderd. Gelijktijdige behandeling met bifosfonaat of natriumfluoridepreparaten en Calcium-EAP® moeten deze gedurende ten minste 2 uur vóór Calcium EAP® worden ingenomen vanwege het risico van beperkte absorptie. Voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan fosfaat, fytine of oxaalzuur kan calcium- resorptie inhiberen.

Doseringsinstructies met individuele en dagelijkse informatie (en type aanvraag):
Tenzij anders voorgeschreven 3x1 naar 3x2 tabletten per dag. De maagbestendige filmomhulde tabletten mogen niet worden gezogen, ze zijn niet afgestemd om met enige vloeistof in de verte tot de maaltijden te slikken.

Opmerking:
Langere en intensievere behandeling met hogere doses vereist constante therapeutische controle. Controle-waarnemingen zijn ook vereist voor gedigitaliseerde patiënten.

Bijwerkingen:
Zelden kan constipatie, opgeblazen gevoel, misselijkheid en buikpijn optreden. Bijwerkingen die niet worden vermeld in deze bijsluiter moeten worden gecommuniceerd aan de arts of apotheker.

Type opslag:
Bewaar niet meer dan 25 ° C.

Samenstelling:
1 maagbestendige filmtablet bevat:
Farmacisch effectief onderdeel: 350 mg (2-aminoethyl) diwaterstoffosfaat, calciumzout (2: 1)
Andere ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, gelatine, cellulosepoeder, croscarmello natrium, siliciumdioxide, stearinezuur, magnesiumstearaat, Eudragit L 12,5 en 12,5 e, Triethylcitrate, talk, cellulose acetaat ftalaat, maagdelijke ricinolie, macrogol 6000, titaniumdioxide.

Doseringsvorm en inhoud:
Maagbestendige filmomhulde tabletten, packs met 20 (N1), 50 (N2) en 100 (N3) maagbestendige filmomhulde tabletten. Institutionele verpakkingen van 500 (10x50) en 1000 (10x100) Gastrointest-resistente film-beklede tabletten.

Farmaceutische ondernemer:
Köhler Pharma GmbH
Nieuwe Bergstraße 3-7
64665 ALSBACH-HÄHNLEIN
Telefoon: 0 62 57 - 506 529-0
Fax: 0 62 57 - 506 529-20

Farmaceutische fabrikant:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 22-28
64625 BENSHEIM

Status van informatie: februari 2010

Pas geen medicijnen toe na het verstrijken van de vervaldatum! Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2016