DULCOLAX NP druppels, 30 ml

Instructies voor het gebruik van de DULCOLAX NP druppels, 30 ml

Gedetailleerde instructies voor DULCOLAX NP druppels, 30 ml

Gebruiksveld

Het actieve ingrediënt natriumpicosulfaat in Dulcolax NP -druppels (pakketgrootte: 30 ml) ontwikkelt precies waar het zou moeten werken: in de dikke darm. Alleen er wordt omgezet in zijn laxerende vorm door de eigen dikke darmbacteriën van het lichaam.
Dit werkt twee keer tegen constipatie:
1. Het vloeistofgehalte in de darm wordt gehoord, wat de consistentie van ontlasting verbetert en het darmtransport vergemakkelijkt.
2. De natuurlijke beweging van de dikke darm wordt gestimuleerd, die de constipatie snel en effectief heeft opgelost.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

7,5 mg natriumpicosulfaat
Citrononzuur 1-water hulpmateriaal (+)
Natriumcitraat 2-water hulpmateriaal (+)
Sorbitol 70 Hedge Substance (+)
450 mg sorbitol hulpmateriaal (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Natriumbenzoat hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als ze overgevoelig (allergisch) zijn tegen natriumpicosulfaat, gerelateerde actieve ingrediënten uit de groep triarylmethanen of een van de andere componenten van de preparaat;
  • in het geval van darm vernauwing met verergerde darmdoorgang, met darmobstructie, in het geval van acute buikproblemen zoals appendicitis, met ernstige buikpijn gecombineerd met misselijkheid en braken;
  • in het geval van acute ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal;
  • als het lichaam een significant gebrek aan vloeistof mist;
  • met zeldzame aangeboren fructose -intolerantie.
• Constipatie, gecombineerd met andere symptomen zoals buikpijn, braken en koorts, kunnen tekenen zijn van een ernstige ziekte (darmobstructie, acute ontsteking in het buikgebied). Met dergelijke symptomen moet u de voorbereiding of andere geneesmiddelen niet nemen en moet u uw arts onmiddellijk zien.
• In het geval van ziekten die worden geassocieerd met aandoeningen van het water- en minerale zoutbalans (bijvoorbeeld ernstig beperkte nierfunctie), kunt u het medicijn alleen onder medische controle nemen.

dosering

• Neem de voorbereiding altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke enkele dosis voor volwassenen:
  • 10 - 18 Druppels (komt overeen met 5 - 10 mg natriumpicosulfaat).
• Voor zover voorgeschreven door de arts nemen kinderen een enkele dosis van 5 - 9 druppels in beslag (komt overeen met 2,5 - 5 mg natriumpicosulfaat).
• Let op de duur totdat u binnenkomt en probeert niet te dwingen ontlasting door sterk te drukken.
• Het medicijn mag niet elke dag of over langere periodes continu worden genomen zonder voorafgaande medische verduidelijking.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van de voorbereiding te sterk of te zwak is.

 

• Als u een grotere hoeveelheid van het medicijn hebt gebruikt, dan zou u moeten
  • Acute overdosis van de preparaat kan leiden tot diarree, symptomen in de buik, verlies van vloeistof, kalium en andere mineralen. De tegenmaatregelen zijn gebaseerd op de symptomen. Binnen een korte tijd na het nemen van het kan worden gedaan door geïnduceerde overervingberekening of maagspoelen Het effect van het medicijn wordt verminderd of voorkomen. In het geval van ernstig water- en minerale verliezen moeten deze worden gecompenseerd volgens de instructies van de arts. De toediening van antispasmodische middelen kan nuttig zijn.
  • Bovendien werd individuele gevallen van verminderde of onderbroken bloedstroom naar het grote -end slijmvlies gemeld, waarbij de dosering van natriumpicosulfaat aanzienlijk hoger was dan de aanbevolen dosering om constipatie te behandelen.
  • Kennisgeving:
    • Over het algemeen is het bekend uit de voorbereiding en andere laxeermiddelen die, in het geval van chronische overdosis, ze leiden tot chronische diarree, buikpijn, vernederd kaliumwaarden, overmatige secretie van aldosteron en nierstenen. In combinatie met chronisch laxerend misbruik werd de nierweefselschade, metabolisme-gerelateerde toename van de basisconcentraties in het bloed en over verminderde kaliumwaarden ook gerapporteerd.

Nemen

• Het is het beste om 's avonds de voorbereiding te doen. De inname kan plaatsvinden met en zonder vloeistof. Het laxerende effect treedt meestal op na 10 - 12 uur.

Patiënt informatie

• Bijzondere voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist,
  • als uw symptomen spontaan zijn opgetreden, gaat u langer mee en/of wordt vergezeld van symptomen zoals bloed in de ontlasting of koorts. In dit geval moet u advies krijgen en uw arts onderzoeken voordat u met de behandeling begint met de voorbereiding, omdat aandoeningen of stoornissen van darmbewegingen tekenen van een ernstige ziekte kunnen zijn.
• Het medicijn mag niet elke dag of over langere periodes continu worden genomen zonder voorafgaande medische verduidelijking.
• Als de voorbereiding wordt stopgezet, kunnen de symptomen worden hersteld. Na langdurig gebruik bij chronische constipatie kan het herhaling van de symptomen ook worden geassocieerd met het verslechteren van de constipatie.
• Bij patiënten die de voorbereiding hebben genomen, werden duizeligheid en korte termijnbevorderen van bewustzijn (syncope) gemeld. Volgens de overeenkomstige casusrapporten zijn dit vermoedelijk syncope die teruggaan naar het laxerende proces zelf, drukken of op circulatiereacties als gevolg van buikpijn.
• Kinderen
  • De voorbereiding mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 4 jaar.
  • Bij oudere kinderen, het medicijn en een. Vanwege de mogelijkheid van onbekende aangeboren fructose -intolerantie, alleen gebruikt na overleg met de arts.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Bij het gebruik van het medicijn in de beoogde dosering is meestal geen stoornissen te verwachten. Als echter symptomen zoals duizeligheid, kortetermijnverlies van bewustzijn (syncope) of buikkrampen optreden, kan het vermogen om deel te nemen aan wegenverkeer en om machines te bedienen, worden beïnvloed.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Er zijn geen zinvolle klinische studies naar de toepassing tijdens de zwangerschap. Een aanvraag tijdens de zwangerschap moet zoveel mogelijk worden vermeden.
• Borstvoeding
  • Er is aangetoond dat het actieve ingrediënt niet naar moedermelk wordt overgebracht. De voorbereiding kan daarom worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Hints

Dulcolax® NP -druppels. Actief ingrediënt: natriumpicosulfaat. Toepassingsgebied: voor gebruik in het geval van constipatie en voor ziekten die opgeluchte ontlasting leegmaken. Net als andere laxeermiddelen, mogen Dulcolax® NP -druppels niet dagelijks of gedurende een langere periode worden ingenomen. Waarschuwing: bevat sorbitol. Let op folder! Apotheek.

Lees het pakketsupplement en vraag uw arts naar risico's en bijwerkingen of apotheker.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Vanaf september 2020

Diversen

- Over het algemeen wordt de behandeling met geneesmiddelen van constipatie alleen aanbevolen als langdurige maatregelen zoals de verandering in voeding (ballast en bronrijk voedsel evenals voldoende vloeistofinname) en de levensstijl (bijv. Voldoende lichamelijke inspanning) niet kan worden bereikt of niet voldoende succes.- Een langdurige toepassing kan leiden tot intensivering van darminertie. - Bovendien kunnen er, net als bij gebruik met een hoog dosis, vaak verhoogde verliezen van water, kalium en andere zouten in het bloed zijn. Dit kan leiden tot aandoeningen van de hartfunctie en spierzwakte, vooral bij het innemen van gedraineerde medicatie en cortisonpreparaten tegelijkertijd.

Fabrikant:  A. Nattermann & Cie GmbH, Brüningsstraße 50