EUDORLIN Extra ibuprofen Pain -Drawn, 10 st

Instructies voor het gebruik van de EUDORLIN Extra ibuprofen Pain -Drawn, 10 st

Gedetailleerde instructies voor EUDORLIN Extra ibuprofen Pain -Drawn, 10 st

Gebruiksveld

• Het medicijn is een ontstekingsremmende en pijnstillers die het medicijn verlicht (niet -steroïde ontstekingsremmende/analgeticum, NSAID) met koortsverlagende (antipyretische) eigenschappen.
• Toepassingsgebieden van dit medicijn
  • Symptomatische behandeling van
    • lichte tot matige pijn
    • Koorts

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

400 mg ibuprofen
Carboxymethylar, natriumzout type A hulpstof (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 4000 Auxiliary Substances (+)
Magnesiumtrap (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substantie (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Povidon K30 Auxiliary Material (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Titan dioxide hedge substantie (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u allergisch bent voor ibuprofen of een van de andere componenten van dit medicijn
  • in allergische reacties na het nemen van acetylsalicylzuur of andere niet -steroïde ontstekingsremmers in het verleden, zoals:
    • Ademgeluid door de luchtwegen te beperken (bronchospasme)
    • Astma -aanvallen
    • Zwelling van het nasale slijmvlies
    • Huidreacties (bijv. Rood worden, fluisteren of. A.)
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag-/twaalfvingerige zweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID)
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen
  • in het geval van ernstige lever- of nierdisfunctie
  • in het geval van ernstig hartfalen (hartfalen)
  • in de laatste 3 maanden van de zwangerschap
• Kinderen
  • De pijnstillers mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg, omdat de dosis die het bevat meestal niet geschikt is.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals hier beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gesloten. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Dosering
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de aanbevolen dosis:
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 20 kg - 29 kg (6 - 9 jaar)
      • Enkele dosis: ½ film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
      • Maximale dagelijkse dosis (24 uur): 1½ film -gecoate tabletten (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 30 kg - 39 kg (10 - 12 jaar)
      • Enkele dosis: ½ film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
      • Maximale dagelijkse dosis (24 uur): 2 filmcoated tabletten (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): >/= 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)
      • Enkele dosis: ½ - 1 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Maximale dagelijkse dosis (24 uur): 3 filmcoated tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
  • Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
  • Oudere mensen en patiënten met een eerdere maag- of twaalfvingerige zweer
    • Deze patiënten moeten beginnen met de laagste dosering.
  • Beperkte nier- of leverfunctie
    • Als de nier- of leverfunctie enigszins beperkt is, wordt er geen dosisvermindering uitgevondenerlich.
  • Toepassing bij kinderen en adolescenten
    • Als dit medicijn vereist is voor kinderen en adolescenten gedurende meer dan 3 dagen of als de symptomen verslechteren, moet medisch advies worden verkregen.

 

• Duur van de toepassing
  • Alleen voor een korte -termijnaanvraag. Pas dit medicijn niet toe op kinderen en adolescenten zonder medisch advies, niet langer dan 3 dagen met koorts en niet meer dan 4 dagen bij volwassenen met pijn.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of de hier gegeven doseringsinstructies. Als u denkt dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan niet onafhankelijk van de dosering, maar vraag het een arts.
  • Mogelijke symptomen van een overdosis zijn:
    • centrale zenuwaandoeningen, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en gebrek aan bewustzijn (bij kinderen ook aanvallen)
    • Gastro -intestinale klachten zoals buikpijn, misselijkheid en braken, bloedingen in het maagdarmkanaal
    • Functionele stoornissen van lever en nieren
    • Bloeddrukval
    • verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie)
    • blaurot -kleurplaten van huid en slijmvliezen (cyanose)
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, kunt u onmiddellijk een arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

 

• Als je het bent vergeten
  • Neem niet twee keer het bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Voordat u dit medicijn gebruikt, vraagt u een arts om advies als u een van de hieronder genoemde ziekten hebt.
  • Veiligheid in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties), ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op en zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen verhogentOL- of protonpompremmer).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloedstollingsmedicatie, zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocytenaggregatieremmers te behandelen, zoals Ass.
      • Als u tijdens de behandeling van het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte moet NSAID worden gebruikt met voorzichtigheid in de geschiedenis van de geschiedenis (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Remmende middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
      • een hartziekte hebben inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst) of een hartaanval, een bypass -chirurgie, perifere arteriële bekledingsziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voeten als gevolg van verminderde of gesloten slagaders) of enige vorm van een beroerte (inclusief mini -beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "Tia"),
      • Hoorde de, diabetes of hoge cholesterols of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom).
    • Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet dit geneesmiddel worden stopgezet en moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Andere informatie
    • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de baten-risico-ratio
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose). Er is een verhoogd risico op het ontwikkelen van symptomen van niet-infectieuze meningitis (aseptische meningitis).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist
      • in het geval van gastro -intestinale aandoeningen of voor inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn)
      • in het geval van hoge bloeddruk of hartfalen
      • met beperkte nier- of leverfunctie
      • direct na grotere chirurgische interventies
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische, ademhalingsziekten die de luchtwegen beperken
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het innemen van dit medicijn, moet u het onmiddellijk stoppen en een arts bezoeken.
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Als geneesmiddelen die ibuprofen tegelijkertijd bevatten, kan het anticoagulerende effect van acetylsalicylzuur met laag dosis (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom ibuprofen-bevattende medicijnen hebbengebruik de ei -remedies niet zonder uitdrukkelijke instructie van uw arts.
    • Als u ook medicinale producten neemt om bloedstolling te remmen of de bloedsuikerspiegel te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel uit voorzorg plaatsvinden.
    • Als het medicijn permanent duurzaam is, is de regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
    • Bij het nemen van chirurgische interventies moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers voor hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in medicatie over gebruik (medicatie overmatig gebruik van hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica nefropathie).
    • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Kinderen en adolescenten
    • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.

     

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Omdat bij het gebruik van dit medicijn in hogere dosering, centrale nerveuze bijwerkingen, zoals vermoeidheid en duizeligheid, kunnen optreden, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

   

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • In de eerste 6 maanden van de zwangerschap kunt u alleen ibuprofen gebruiken na overleg met uw arts.
  • In de laatste 3 maanden van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Reproductief vermogen
  • Het medicijn kan een groep medicinale producten worden (niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en de ontmantelingsproducten zijn alleen in kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, is borstvoeding over het algemeen niet nodig voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Gemengd

- Het medicijn is niet geschikt voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar vanwege het overmatige inhoud van de stof. -In het geval van lange, niet-bepaald gebruik van pijnstillers met hoge dosis, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde hoeveelheden van het medicijnmen kan leiden tot de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, tot permanente nierschade met het risico van nierfalen. Een arts moet onmiddellijk worden geïnformeerd in het geval van visuele stoornissen, en het medicijn moet niet langer worden worden genomen. - Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kan het vermogen om een motorvoertuig te besturen of om machines te gebruiken in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt in een verhoogde omvang met gelijktijdige alcohol-genieten. - Zware algemene overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Je kunt commentaar geven als een gezeker zwelling, zwelling van de tong, innerlijke zwelling van het strottenhoofd met de vernauwing van de luchtwegen, kortheid van lucht, hart, hartdruk daalt tot de dreigende schok. Als een van deze fenomenen verschijnt die al kan optreden in het geval van een eerste toepassing, is onmiddellijke medische hulp vereist.

Fabrikant:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlijn