FIBREX Tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de FIBREX Tabletten, 20 st

Gedetailleerde instructies voor FIBREX Tabletten, 20 st

Gebruiksveld

• Acetylsalicylzuur en paracetamol zijn actieve ingrediënten uit de groep pijnremmers en koorts (analgetic/antipyretisch).
• Voor volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 (van 43 kg) in acuut licht tot matig ernstige pijn.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

300 mg acetylsalicylzuur
200 mg paracetamol
Carboxymethylar, natriumzout hulpmateriaal (+)
Cellulose, microkristallijn hulpmateriaal (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Maïszetmeel, pre -clerked auxiliary substantie (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Stearinezuur hulpmateriaal (+)
23 mg totaal natriumion hegmateriaal (+)
Totale natriumion helper (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als ze overgevoelig zijn voor acetylsalicylzuur, paracetamol of een van de andere componenten van het medicijn.
  • als u in het verleden hebt gereageerd op salicyaten of andere niet-steroïde ontstekingsremmers (bepaalde remedies voor pijn, koorts of ontsteking) met astma-aanvallen of op een andere manier
  • als u eerder in verband met een toepassing van niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID) gastro-intestinale bloedingen of een doorbraak (perforatie)
  • als u lijdt aan maag-/darmzweren (maagzweren) of bloedingen
  • als u herhaaldelijk leed aan gastro -intestinale/duodenumzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • met pathologisch verhoogde neiging van bloedingen
  • als u lijdt aan een ernstige beperking van de lever- of nierfunctie
  • in het geval van ernstige hartspierzwakte (hartfalen)
  • als u tegelijkertijd 15 mg of meer methotrexaat per week neemt
  • in de laatste 3 maanden van de zwangerschap
  • van kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar (jonger dan 43 kg)

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructies.
• Vraag uw arts, tandarts of apotheker als u niet helemaal zeker bent.
• Tenzij anders voorgeschreven door de dokter:
  • Het respectieve doseringsinterval is afhankelijk van de symptomen en de maximale totale dagelijkse dosis.
  • De maximale dosis per dag (24 uur) mag nooit worden overschreden en het tijdsinterval tussen twee toepassingen moet ten minste 6 uur zijn. De maximale dosis van 4 tabletten per dag mag niet worden overschreden.
  • Van 43 kg jongeren uit 12 jaar en volwassenen: enkele dosis 1 tablet (overeenkomend met 300 mg acetylsalicylzuur en en 200 mg paracetamol), maximale dosis 4 tabletten (overeenkomend met 1200 mg acetylsalicylzuur en 800 mg paracetamol)
• Speciale patiëntengroepen
  • Patiënten met lichte of matig ernstige stoornissen van lever- of nierfunctie:
    • Bij deze patiënten en bij patiënten met het Gilbert -syndroom moet de dosis worden verlaagd of dosisinterval worden uitgebreid.
  • Oudere patiënten
    • Vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen moeten deze patiënten beginnen met de laagste dosering en worden gevolgd door een arts

• Duur van de toepassing
  • Neem het medicijn niet meer dan 3 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
  • Praat alstublieft met uw arts, tandarts of Apothekers als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een grotere hoeveelheid van het medicijn hebt ingenomen dan u zou moeten:
  • Duizeligheid en oorbladen, vooral bij kinderen en oudere patiënten, kunnen tekenen zijn van ernstige vergiftiging door acetylsalicylzuur.
  • Met een overdosis paracetamol treden klachten in het algemeen binnen 24 uur op, waaronder misselijkheid, braken, verlies van eetlust, bleekheid en buikpijn. Er kan ook ernstige leverschade zijn.
  • Als u een overdosis met het medicijn vermoedt, kunt u een arts onmiddellijk op de hoogte stellen. Volgens de ernst van overdosis/vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je vergat het medicijn te nemen
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten.
• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel dan uw arts, tandarts of apotheker.

Nemen

• Neem de tabletten los met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water).
• Neem geen lege maag aan.

Patiënt informatie

• Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
• Om het risico op overdosis met paracetamol te voorkomen, moet worden ervoor gezorgd dat andere medicijnen die tegelijkertijd worden gebruikt geen paracetamol bevatten.
• U moet het medicijn alleen met speciale voorzichtigheid en onder medische controle nemen
  • als u overgevoelig bent voor andere inflammatoire remmers/anti -reumatica (bepaalde remedies voor reumatisme of ontsteking) of andere allergie -bewaarbare stoffen
  • als u allergieën gebruikt (bijv. B. met huidreacties, jeuk, brandnetel koorts) of astma, hooikoorts, verpletterend neusslijmvlies (neuspoliepen) of chronische luchtwegen lijden
  • met gelijktijdige behandeling met anti -bloedstollingsgeneesmiddelen
  • als u al leed aan een gastro -intestinale ulceratie (maagzweren) of een bloeding
  • als u lijdt aan een beperkte lever- of nierfunctie als gevolg van ziekten van de nier of lever (leverontsteking, het Gilbert -syndroom)
  • als u chronisch alcoholisch bent
  • als u lijdt aan hoge bloeddruk en/of hartprestaties zwakte (hartfalen). Praat met uw arts of apotheker erover vóór het begin van de behandeling.
  • vóór bewerkingen (zelfs met kleinere interventies zoals het trekken van een tand): er kan een verhoogde neiging zijn om te bloeden. Informeer uw arts of tandarts vooraf als u het medicijn hebt ingenomen.
  • als u de neiging heeft om minder urinezuuruitgang te zijn: door het medicijn te nemen, kan een jichtaanval worden geactiveerd.
• Neem het medicijn meer dan 3 dagen of in hogere doses niet zonder medisch of tandheelkundig advies.
• Het medicijn behoort tot een groep drugs die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
• Ongewenste effecten op het maagdarmkanaal
  • Een gelijktijdige toepassing van het medicijn met andere niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID), inclusief zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
  • Over bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties), ook met fataal
    Exit werd gemeld tijdens de behandeling met alle niet -steroïde inflammatoire remmers (NSAID). Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
  • Het risico hierop wordt verhoogd met de toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de bloedingen van de complicaties of doorbraak en bij ouderen. Deze patiënten mocht de behandeling beginnen met de laagst beschikbare dosis. Combinatietherapie met maagslijmvliesbeveiligingsmedicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmer) moet hier worden overwogen. Dit wordt ook aanbevolen voor patiënten die andere medicijnen nemen die het risico op een ziekte van het maagdarmkanaal verhogen.
  • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
  • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsmedicatie, zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocytenaggregatieremmers te behandelen, zoals acetylsalicylzuur.
  • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt en contact met een arts moeten contacteren.
  • Niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID) moeten worden gebruikt bij patiënten met een gastro-intestinale ziekte in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) omdat hun aandoening kan verslechteren.
• Ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem
  • Medicijnen zoals deze kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Deze risico's nemen toe in hogere doses en een langere behandeling. Overschrijden de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet (maximaal 3 dagen)!
  • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico zou kunnen hebben voor deze ziekten (bijv. B. Als u hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u met uw arts of apotheker praten voordat u begint.
• Ongewenste huidreacties
  • Onder de therapie met niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID), zeer zelden over ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommige met een fatale uitkomst (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necolyse/lyell syndrome).
  • Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moeten de tabletten worden stopgezet en moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
• Andere informatie
  • Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt ondanks het nemen van het medicijn!
  • Bij abrupt stoppen, kunnen hoofdpijn en vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en vegetatieve symptomen optreden na een langdosis, niet -bepaald gebruik van pijnstillers. Deze aftrekbare symptomen verdwijnen binnen enkele dagen. Tot die tijd zullen pijnstillers worden versterkt en het opnieuw nemen zou het opnieuw moeten plaatsvinden zonder medisch advies.
  • De gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica-NEPHROPATHIE).
  • De frequentere inname moet ook worden vermeden met diabetes mellitus (suikercapaciteit), alcoholisme, reumatische therapie, uitdroging (zwaar drogen van het lichaam b.v. B. Na diarree, hoge externe temperaturen, overmatige fysieke stress met sterk zweten), chronisch tot lage bloeddruk, ernstig letsel.
  • Vanwege het koortsverlagende effect kan een verbetering van de ziekte worden vervalst. Indien nodig moet medisch advies worden verkregen.
• Kinderen en adolescenten:
  • het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar (jonger dan 43 kg).
  • er wordt gezegd dat het medicijnndliche gedurende 12 jaar met febriele ziekten worden alleen gebruikt bij medische instructies en alleen toegepast als andere maatregelen niet werken. Als deze ziekten optreden bij lang braken, kan dit een teken zijn van het Reye-syndroom, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte, die absoluut onmiddellijke medische behandeling vereist.
• Ouderen
  • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID), met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat
    kan levensbedreigend zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.

• Waterigheid en operationele machines: het medicijn heeft geen invloed op de verkeers- en bedieningsmachines. Desalniettemin is voorzichtigheid altijd vereist na het nemen van een pijnstiller.
  • Bewaar drug buiten bereik van kinderen.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt.
• Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U mag het medicijn alleen toepassen in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• De actieve ingrediënten gaan in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, is een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig als de aanbevolen dosis wordt gebruikt. Als hogere doses langer worden gebruikt of hogere doses nemen.
• Het medicijn behoort tot een groep drugs die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

Diversen

- Vanwege het koortsverlagende effect kan een verbetering van de ziekte worden vervalst. Indien nodig moet medisch advies worden verkregen.
- Het langdurige gebruik van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica nefropathie), vooral wanneer verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, worden genomen.
- Het langetermijninkomen van dit medicijn kan leiden tot een verhoogd risico op ziekte voor nierfalen, terwijl de nierbeschadiging stoffen, pre -bestaande nierschade, genetische aanleg of ziekten die kunnen leiden tot nierschade.
- Informeer de arts/tandarts vóór de activiteiten
- In het geval van zwarte ontlasting (Tale Chair), stelt u de arts onmiddellijk op de hoogte
- Als er tekenen van een infectie verschijnen of verergeren tijdens het innemen van de medicatie, ga dan onmiddellijk naar de dokter
- Als de aanbevolen inname wordt overschreden, kunnen de leverwaarden in het bloed toenemen. Daarom is regelmatige controle over de leverwaarden, vooral bij kinderen, vereist.