HALBMOND Tabletten, 10 st

Instructies voor het gebruik van de HALBMOND Tabletten, 10 st

Gedetailleerde instructies voor HALBMOND Tabletten, 10 st

Gebruiksveld

• De tabletten zijn een slaappillen van de groep antihistaminica.
• Ze worden gebruikt voor kortetermijnbehandeling van slaapstoornissen.
• Soothing/slaappillen mogen alleen worden gebruikt voor slaapstoornissen van klinisch significante ernst.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

50 mg difenhydramine hydrochloride
43,75 mg difenhydramine
Cellulose -korrels hulpmateriaal (+)
Cellulosepoeder Hedge Substantie (+)
Cellulose, microkristallijn hulpmateriaal (+)
Aardappeldikte hulpstoffen (+)
Magnesiumtrap (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substantie (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u allergisch bent voor difenhydraminehydrochloride, tegen andere antihistaminica of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • met acuut astma.
  • met Green Star (Engwinklaucom).
  • voor bepaalde tumoren van het bijnierkoord (phäochromocytom).
  • als de prostaatklier wordt vergroot met resterende urinevorming.
  • in epilepsie.
  • voor kalium of magnesiumgebrek.
  • met langzame hartslag (Bradycardia).
  • voor bepaalde hartziekten (aangeboren QT -syndroom of andere klinisch significante hartschade, met name bloedsomloopstoornissen van de coronaire slagaders, opwindingsstoornissen, aritmieën).
  • wanneer het gebruik van geneesmiddelen, die ook het SO -aangedekte QT -interval in de EKG uitbreiden of leiden tot hypocalemie.
  • als de "MAO-remmers" "(middelen om depressie te behandelen) tegelijkertijd.
  • tijdens zwangerschap of borstvoeding.
  • van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

dosering

• Toepassing bij volwassenen
  • Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
  • De aanbevolen dosis voor volwassenen is 1 tablet (overeenkomend met 50 mg difenhydramine hydrochloride). Deze dosis mag niet worden overschreden.
• De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Het zou over het algemeen slechts enkele dagen moeten zijn en niet langer dan 2 weken.
• Voor voortdurende slaapstoornissen, zie een dokter!
• Patiënten met een beperkte lever- of nierfunctie
  • Patiënten met een beperkte lever- of nierfunctie moeten lagere doses ontvangen. Zelfs bij oudere of verzwakte patiënten die bijzonder gevoelig zijn, wordt het aanbevolen om de dosis indien nodig aan te passen.
• Aanvraag voor kinderen en adolescenten
  • Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar mogen niet op deze tabletten worden getrakteerd.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Overdoses met difenhydramine kunnen gevaarlijk zijn - vooral voor kinderen en peuters. Om deze reden, als de overdosis of vergiftiging wordt vermoed, moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd (bijv. Vergiftigings noodoproep)!
  • Overdoses met difenhydramine worden voornamelijk tot expressie gebracht, afhankelijk van de geabsorbeerde hoeveelheid, vanwege aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (verwarring, staten van opwinding, overmaat aan epileptische aanvallen, overmaat aan bewustzijn tot coma, ademhalingsstoornissen tot ademhalingsstoornissen) en het cardiovasculaire systeem.
  • Bovendien kunnen verhoogde spierreflexen, koorts, droge slijmvliezen, visuele stoornissen, constipatie en aandoeningen van urine -uitscheiding optreden.
  • Rabdomyolyses (ernstige spierschade) zijn ook waargenomen.

• Wals je de inname bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over het innemen van dit medicijn.

Nemen

• De tabletten worden 's avonds 30 minuten genomen voordat ze met wat vloeistof naar bed gaan (water).
• Een voldoende slaaptijd (7 - 8 uur) moet dan worden gegarandeerd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding opneemt.
  • Speciale voorzichtigheid bij het nemen ervan is noodzakelijk als u lijdt aan een van de volgende ziekten:
    • beperkte leverfunctie
    • chronische longziekten of astma
    • bepaalde maagdisfunctie (pylorus -stenose of achalasie van Cardia).
  • Na herhaalde slaappillen gedurende een langere periode kan er een verlies van effectiviteit zijn (tolerantie).
  • Net als bij andere slaappillen kan het nemen van de tabletten leiden tot de ontwikkeling van fysieke en mentale afhankelijkheid. Het risico van afhankelijkheid neemt toe met de dosis en de duur van de behandeling. Dit risico wordt ook verhoogd bij patiënten met alcohol-, drugs- of drugsverslaving in de geschiedenis.
  • Bij het beëindigen van de behandeling met de tabletten kunnen slaapstoornissen tijdelijk weer verschijnen. Het wordt daarom aanbevolen om de behandeling te beëindigen door de geleidelijke vermindering van de dosis.
  • Kinderen en adolescenten
    • Kinderen en adolescenten mogen deze tabletten niet innemen.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Na het innemen van de tabletten mogen geen voertuigen worden beheerd of kunnen gevaarlijke machines worden bediend. Ook de volgende dag kan de resterende vermoeidheid en verminderde reactiecapaciteit een negatieve invloed hebben op het vermogen om te rijden of het vermogen om met machines te werken, vooral na onvoldoende slaaptijd.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• De tabletten mogen niet worden genomen tijdens zwangerschap en lactatie.

Hints

Diversen

- Zeer/slaappillen mogen alleen worden gebruikt voor slaapstoornissen van aanzienlijke ernst.
- Na herhaalde sedativa/slaappillen kan er een verlies van effectiviteit zijn (tolerantie).
- Net als bij andere sedativa/slaappillen, kan het gebruik van het medicijn leiden tot de ontwikkeling van fysieke en psychologische afhankelijkheid. Het risico van afhankelijkheid neemt toe met de hoeveelheid en duur van de behandeling en wordt ook verhoogd bij mensen met alcohol, drugs of drugsverslaving.

- Wanneer het medicijn wordt meegenomen, kunnen slaapstoornissen tijdelijk weer verschijnen vanwege plotselinge stopzetting. Het wordt daarom aanbevolen om de toepassing te beëindigen door geleidelijke vernedering van de dosis.

- Na het innemen van het medicijn mogen geen voertuigen worden uitgevoerd of mogen gevaarlijke machines worden bediend. Ook op de volgende dag kan het immobilisatie van geneesmiddelen en een verminderde reactiecapaciteit een negatieve invloed hebben op het vermogen om te stimuleren of het vermogen om met machines te werken. Dit geldt met name op onvoldoende slaaptijd of in interactie met alcohol.

Invloed van laboratoriumparameters:
- Het medicijn kan mogelijk zijn met allergietestslSCH-negatieve testresultaten en moeten daarom ten minste 3 dagen van tevoren worden stopgezet.