HALBMOND Tabletten, 20 stuks

Gedetailleerde instructies

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een slaappillen van de groep antihistaminica.
• Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de kortetermijnbehandeling van slaapstoornissen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

50 mg difenhydramine hydrochloride
43,75 mg difenhydramine
Cellulose -korrels hulpmateriaal (+)
Cellulosepoeder Hedge Substantie (+)
Cellulose, microkristallijn hulpmateriaal (+)
Aardappeldikte hulpstoffen (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen difenhydraminehydrochloride, tegen andere antihistaminica of een van de andere componenten van de voorbereiding,
  • met acuut astma,
  • met groene ster (Engwinkel glaucoom),
  • voor bepaalde tumoren van het bijnierkoord (phäochromocytom),
  • als de prostaatklier wordt vergroot met resterende urinevorming,
  • in epilepsie,
  • met kalium- of magnesiumgebrek,
  • in het geval van langzame hartslag (Bradycardia),
  • voor bepaalde hartziekten (aangeboren QT -syndroom of andere klinisch significante hartschade, met name bloedsomloopstoornissen van de coronaire slagaders, opwindingsstoornissen, aritmieën),
  • wanneer het gebruik van medicijnen, die ook het zogenaamde QT-interval in de EKG uitbreiden of leiden tot hypocalemie
  • bij het nemen van alcohol of zogenaamde "MAO-remmers" (middelen om depressie te behandelen),
  • tijdens zwangerschap of borstvoeding.
• Het medicijn is niet geschikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten tot 14 jaar. Een drugsvorm met een lage dosis is beschikbaar voor jongeren.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis voor volwassenen 1 tablet (overeenkomend met 50 mg difenhydramine hydrochloride).
• Deze dosis mag niet worden overschreden.
• Patiënten met een beperkte lever- of nierfunctie moeten lagere doses ontvangen.
• Zelfs bij oudere of verzwakte patiënten die bijzonder gevoelig zijn, wordt het aanbevolen om de dosis indien nodig aan te passen.
• De voorbereiding is niet geschikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten tot 14 jaar. Een drugsvorm met een lage dosis is beschikbaar voor jongeren.

 

• Duur van de toepassing
  • De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Het zou over het algemeen slechts enkele dagen moeten zijn en niet langer dan 2 weken.
  • Voor voortdurende slaapstoornissen, zie een dokter!
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Overdoses met difenhydramine kunnen gevaarlijk zijn - vooral voor kinderen en peuters. Om deze reden, als de overdosis of vergiftiging wordt vermoed, moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd (bijv. Vergiftigings noodoproep)!
  • Overdoses met difenhydramine expressie voornamelijk, afhankelijk van de geabsorbeerde hoeveelheid, verdeeld voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (verwarring, staten van opwinding, overmatige aanvallen, overmaat van bewustzijn, creatie, ademhalingsstoornissen tot ademhalingsstoffen) en het cardiovasculaire systeem.
  • Bovendien kunnen verhoogde spierreflexen, koorts, droge slijmvliezen, visuele stoornissen, constipatie en aandoeningen van urine -uitscheiding optreden.
  • Ook rabdomyolyseN (ernstige spierschade) zijn waargenomen.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• De tabletten worden 's avonds 30 minuten genomen voordat ze met wat vloeistof naar bed gaan (water).
• Een voldoende slaaptijd (7 - 8 uur) moet dan worden gegarandeerd.

Patiënt informatie

• Bijzondere voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist,
  • als u lijdt aan een van de volgende ziekten:
    • beperkte leverfunctie,
    • chronische longziekten of astma,
    • bepaalde maagdisfunctie (pylorus -stenose of achalasie van Cardia).
  • Na herhaalde slaappillen gedurende een langere periode kan er een verlies van effectiviteit zijn (tolerantie).
  • Net als bij andere slaappillen kan het innemen van de voorbereiding leiden tot de ontwikkeling van fysieke en mentale afhankelijkheid. Het risico van afhankelijkheid neemt toe met de dosis en de duur van de behandeling. Dit risico wordt ook verhoogd bij patiënten met alcohol-, drugs- of drugsverslaving in de geschiedenis.
  • Bij het beëindigen van de behandeling met het medicijn kunnen slaapstoornissen tijdelijk weer verschijnen. Het wordt daarom aanbevolen om de behandeling te beëindigen door de geleidelijke vermindering van de dosis.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Na het innemen van het medicijn mogen geen voertuigen worden beheerd of kunnen gevaarlijke machines worden bediend. Ook de volgende dag kan de resterende vermoeidheid en verminderde reactiecapaciteit een negatieve invloed hebben op het vermogen om te rijden of het vermogen om met machines te werken, vooral na onvoldoende slaaptijd.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Het medicijn mag niet worden genomen tijdens zwangerschap en lactatie.

Hints

Diversen

- Zeer/slaappillen mogen alleen worden gebruikt voor slaapstoornissen van aanzienlijke ernst.
- Na herhaalde sedativa/slaappillen kan er een verlies van effectiviteit zijn (tolerantie).
- Net als bij andere sedativa/slaappillen, kan het gebruik van het medicijn leiden tot de ontwikkeling van fysieke en psychologische afhankelijkheid. Het risico van afhankelijkheid neemt toe met de hoeveelheid en duur van de behandeling en wordt ook verhoogd bij mensen met alcohol, drugs of drugsverslaving.

- Wanneer het medicijn wordt meegenomen, kunnen slaapstoornissen tijdelijk weer verschijnen vanwege plotselinge stopzetting. Het wordt daarom aanbevolen om de toepassing te beëindigen door geleidelijke vernedering van de dosis.

- Na het innemen van het medicijn mogen geen voertuigen worden uitgevoerd of mogen gevaarlijke machines worden bediend. Ook op de volgende dag kan het immobilisatie van geneesmiddelen en een verminderde reactiecapaciteit een negatieve invloed hebben op het vermogen om te stimuleren of het vermogen om met machines te werken. Dit geldt met name op onvoldoende slaaptijd of in interactie met alcohol.

Invloed van laboratoriumparameters:
- Met allergietests kan het medicijn leiden tot vals-negatieve testresultaten en moet daarom ten minste 3 dagen van tevoren worden stopgezet.

Fabrikant:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagresses