IBUHEXAL Acute 400 film -gecoate tablets, 50 st

Instructies voor het gebruik van de IBUHEXAL Acute 400 film -gecoate tablets, 50 st

Gedetailleerde instructies voor IBUHEXAL Acute 400 film -gecoate tablets, 50 st

Gebruiksveld

IBUHEXAL ACUTE 400 mg (packgrootte: 50 pc) is een ontstekingsremmende en pijnverlichtingsgeneeskunde (niet-steroïde ontstekingsremmende/analgeticum).

Het medicijn wordt gebruikt bij

• eenvoudig tot matig ernstige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, ruggrap;
• Koorts.

Ibuhexal acute 400 mg (packgrootte: 50 pc) is ook geschikt voor gewrichtspijn en dus bij artrose en artritis om pijn en ontsteking tegen te gaan. Bovendien IBUHEXAL ACUTE 400 mg (Pack Grootte: 50 pc's) in het geval van een griepinfectie, ook als een pijnstiller om de vermoeidheid en hoofd, oor, oor- of lichaamspijn te verlichten.

Actie modus

Ibuhexal Acute 400 mg (packgrootte: 50 pc) bevat het actieve ingrediënt ibuprofen. Dit is in staat om de productie van prostaglandines door het lichaam te voorkomen en verlicht dus pijn en ontstekingsreacties. Ibuprofen heeft daarom een ontstekingsremmende, decongestant en analgeticum effect. Ibuprofen kan ook een koorts -reducerend effect hebben op het temperatuurcontrolecentrum in de hersenen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

IBUHEXAL ACUTE 400 mg (Pack Grootte: 50 pc) bevat:

Actief ingrediënt:
Ibuprofen
1 tablet bevat 400 mg ibuprofen


Andere ingrediënten:
Microkristallijne cellulose, croscarmellose natrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearaat (Ph.Eur.), High-disperses siliciumdioxide, talk, titaniumdioxide (E 171)

Tegenstrijdigheden

Ibuhexal Acute 400 mg (packgrootte: 50 pc's) mag niet worden genomen/toegepast

• in het geval van bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt ibuprofen of een van de andere componenten van het medicijn;
• Acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers zijn gereageerd;
• in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
• in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
• in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica / ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
• voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
• bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
• met ernstig hartfalen (hartfalen);
• in het laatste derde deel van de zwangerschap;
• bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

Toepassingsaanbeveling van IBUHEXAL ACUTE 400 mg (Pack Grootte: 50 PC):

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, zijn de volgende richtlijnen voor dosering van toepassing

• Als u een groter bedrag hebt genomen/toegepast dan u zou moeten:
  • Gebruik/pas het medicijn toe op de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk.
  • Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, kunt u uw arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als u de inname/toepassing van Aktren Forte bent vergeten:
  • Als u de inname/toepassing bent vergeten, neem/gebruik dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid.

Nemen

Neem de film -gecoate tabletten die zijn geschraapt met veel vloeistof (bijv. Een glas water). Dit bevordert het optreden van actie. De filmcoatedabletten kunnen worden genomen, ongeacht de maaltijden. Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om het medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • BeetjetE spreken met uw apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortste periode.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID, met name bio-tongs en fracturen in de maag- en darmgebied, die levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden gestopt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
    • Effecten op het cardiovasculaire systeem
      • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
      • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
        • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -chirurgie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet Stroke (inclusief mini -stroke of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
        • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
    • Huidreacties
      • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van huidclipgen, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moeten Aktren actueren en de arts moet onmiddellijk worden geraadpleegd.
      • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
    • Andere informatie
      • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
        • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
        • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose), omdat deze patiënten een verhoogd risico op aseptische meningitis hebben.
      • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
        • met beperkte nierfunctie, omdat het kan blijven verslechteren;
        • voor leverdisfunctie; Leverdisfunctie verhoogt het risico op het optreden van schade en schade van nier, evenals voor ernstige, mogelijk fatale leverreacties;
        • direct na grotere chirurgische interventies;
        • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen van Aktren Forte, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende medicinale producten tegelijkertijd, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als dit medicinale product permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden gevraagd of geïnformeerd.
      • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden geannuleerd. De diagnose van hoofdpijn bij het gebruik van medicatie (medicatie -overmatig hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Bij het gebruik van NSAID's kan het gelijktijdige genot van alcohol, bijwerkingen van actieve ingrediënten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
• Kinderen en adolescenten
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen wordt veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. Je kunt dan naar onverwachte en plotselinge gebeurtenissen gaan niet langer snel en specifiek reageren. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

Zwangerschap en borstvoedingperiode:
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt. Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een langere toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. In het eerste en tweede derde deel van de zwangerschap mag het medicijn alleen worden gebruikt na overleg met de arts. In de afgelopen drie maanden mag het medicijn bij de geboorte niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

Nog steeds tijd:
De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan in kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor zuigelingen nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding niet nodig zijn voor het kortetermijngebruik van de aanbevolen dosis met lichte tot matige pijn of koorts.

Hints

Neem Ibuhexal Acute 400 niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.

Voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is het medicijn niet geschikt vanwege het overmatige inhoud van de stof.

Houd buiten bereik van kinderen.

Bewaar met kamerreparatie en droog.

Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen.

In het geval van ernstige pijn in de bovenbuik, bloed in de ontlasting of in het geval van braken bloed, moet het medicijn onmiddellijk worden verwijderd en moet een arts worden geraadpleegd.

Een arts moet onmiddellijk worden geïnformeerd voor visuele storingen en het medicijn moet niet langer worden ingenomen.

Als tekenen van een infectie verschijnen of verergeren tijdens het gebruik van het medicijn, moet een arts onmiddellijk worden opgeroepen.

Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kan het vermogen om een motorvoertuig te besturen of om machines te gebruiken in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt in een verhoogde omvang met het gelijktijdige alcoholgebruik.

Therapie -monitoring - Als de inname langer is, is de regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist. Ernstige algemene overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Je kunt jezelf manifesteren als een gezichtszwelling, zwelling van de tong, de binnenste zwelling van het strottenhoofd met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, jachthart, daling van de bloeddruk tot de dreigende schok. Als een van deze fenomenen verschijnt die al kan optreden in het geval van een eerste toepassing, is onmiddellijke medische hulp vereist.

Diversen

Voorwaarden:
Reuma