Kont 500 1A Pharma-tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Kont 500 1A Pharma-tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

ASF 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletten. Actieve stoffen: Acetylsalicylzuur. Toepassingen: ASS 500 - 1 A Pharma: Gemakkelijk tot matig sterke pijn, koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker!


Opmerking van onze apothekers:
Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor continu gebruik. Het mag niet lang of in hogere doses zonder medisch consult worden gebruikt. Om deze reden behouden we het recht, indien nodig, de bestelhoeveelheid over de behoeften van een symptomatische behandeling op korte termijn (max. 5 packs per persoon) Pas aan of er geen conflicterende medische instructies zijn.

Gebruiksaanwijzing: informatie voor gebruikers
ASF 500 - 1 A Pharma Tabletten
Actieve stof: acetylsalicylzuur 500 mg per tablet

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als u zich na 4 dagen beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is ASS 500 - 1 A Pharma en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je op Pharma letten voordat je ASS 500 - 1 A gebruikt?
3. Hoe is ASS 500 - 1 A om Pharma te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe kont 500 - 1 A Pharma?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is ASS 500 - 1 A Pharma en waar wordt het voor gebruikt?

ASF 500 - 1 A Pharma is een analgetische, koortsverlagende en ontstekingsremmende geneeskunde (niet-steroïde anti-flogistikum / analgetisch).

ASF 500 - 1 A Pharma wordt toegepast op

• lichte tot matige pijn
• Koorts.

Let op de informatie voor kinderen en adolescenten (zie paragraaf 2. "Wat moet u aandacht besteden aan ASS 500 - 1 A PHARMA voordat u ASS 500 - 1 A gebruikt?" Onder "kinderen en adolescenten").

2. Wat moet u op Pharma letten voordat u ASS 500 - 1 A gebruikt?

ASF 500 - 1 A Pharma mag niet worden genomen

• als ze allergisch zijn voor acetylsalicylzuur, andere salicylaten of een van de andere ingrediënten van dit geneesmiddel als bedoeld in paragraaf 6. "Inhoud van het pakket en verdere informatie
• in het verleden, als ze hebben gereageerd op bepaalde medicijnen tegen pijn, koorts of ontsteking (salicylaten of andere niet-steroïde inflammatoire remmers) met astma-aanvallen of anderszins overgevoelig
• in acute maag- en darmzweren, gastro-intestinale bloeding of doorbraak en bij patiënten met gastro-intestinale zweren in het verleden
• in ziekelijk verhoogde bloedende neiging
• voor lever en nierfalen
• hartspierzwakte (hartfalen) voor zwaar, niet aangepast door drugs)
• als u tegelijkertijd 15 mg of meer methotrexaat per week neemt
• in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat alsjeblieft met je arts of apotheker voordat je kont 500 - 1 A Pharma opnemen.

Speciale zorg bij het nemen van ASP 500 - 1 A Pharma Is benodigd

bij het nemen van samen met medicijnen die acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-phlogistics bevatten

voor overgevoeligheid voor andere pijnstillers (Analgetika) / anti-inflammatoire (anti-phlogistika) / bepaalde medicijnen tegen reuma (anti-reumatiek) of andere allergie-triggeringstoffen

als er allergieën zijn (bijv. Met huidreacties, jeuk, nesselvezel Eber), astma, hooikoorts, nasale mucosa-drempels (Nasale poliepen) of chronische ademhalingsziekten

met gelijktijdige behandeling met bloedcoagulatie remmende medicijnen

voor maag- of darmzweren of gastro-intestinale bloeding in de geschiedenis

met een verminderde leverfunctie

met verminderde nierfunctie of verminderd hart en vasculaire bloeding (bijv. Vasculaire ziekte van nieren, hartspierzwakte, het verminderen van bloedvolume, grotere operaties, bloedvergiftiging of sterkere bloeding): Acetylsalicylzuur kan het risico op nierfunctiestoornissen en acuut nierfalen verder vergroten.

voor eengezette hypertensie, diabetes mellitus of tijdens het gebruik van diuretica

voor en na de operaties (zelfs met kleinere interventies zoals. B. de tekening van een tand). Het kan komen tot verhoogde bloedende tendens. Informeer uw arts of tandarts als u ASF 500 - 1 A Pharma heb genomen.

bij patiënten met ernstig glucose-6-fosfaat dehydrogenase-tekort: acetylsalicylzuur kan versnelde degradatie of verval van rode bloedcellen of een bepaalde vorm van bloedarmoede veroorzaken. Dit risico kan te wijten zijn aan factoren, zoals. B. Hoge dosering, koorts of acute infecties, toegenomen.

Waar moet je nog meer op letten?
In het geval van permanente inname van pijnstillers kunnen hoofdpijn optreden, die leiden tot hername en dus kan een voortzetting van de hoofdpijn veroorzaken. De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetica nefropathie) leiden. Dit risico is bijzonder groot als u meerdere verschillende pijnstillers combineert. Acetylsalicylzuur vermindert de excretie van urinezuur in lage doses. Met passend bedreigde patiënten kan dit een snee veroorzaken. ASF 500 - 1 A Pharma Behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-phlogistiek / analgetica inflammatoire en pijnbestendige geneesmiddelen), die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het medicijn (omkeerbaar).

Kinderen en adolescenten
ASF 500 - 1 A Pharma Voor kinderen en adolescenten met koortsachtige ziekten, alleen te gebruiken op medisch advies en alleen wanneer andere maatregelen niet werken. Als deze ziekte tot langdurig braken komt, kan dit een teken van Reye-syndroom zijn, een zeer zeldzame, maar levensbedreigende ziekte, die noodzakelijkerwijs onmiddellijke medische behandeling vereist.

ASS 500 - 1 A Pharma Samen met andere medicijnen
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen inneemt / toepast, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken. Het effect van de volgende geneesmiddelen of voorbereidingsgroepen kan worden gebruikt gelijktijdige behandeling met AS 500 - 1 A Pharma beïnvloed worden:

Versterking van effect om het risico van de zijstijging te verhogen

• bloedklinische weerstand (bijv. Cumarin) en bloedstolseloplossende geneesmiddelen: acetylsalicylzuur kan het risico op bloeden verhogen wanneer het is genomen voordat een bloedstolsel-oplossende behandeling. Daarom, als u wilt dat een dergelijke behandeling wordt uitgevoerd, moet u aandacht besteden aan tekenen van externe en interne bloeding (bijv. Blue Spots.
• Heparine en medicijnen die de reekalf en klonteren van bloedplaatjes (trombocyte aggregatie-remmer), z remmen. B. Ticlopidin, Clopidogrel: verhoogd risico op bloeden
• Geneesmiddelen die cortison of cortison-achtige stoffen bevatten (behalve producten op de huidworden gedragen of bij de Cortisone-vervangingstherapie bij de ziekte van Addison): Risico van bijwerkingen in het maagdarmkanaal
• Alcohol: het risico van gastro-intestinale zweren en bloeden wordt verhoogd.
• andere pijn en ontstekingsremmende medicijnen (Niet-steroïde anti-phlogistika / analgetica) bij doseringen van kont 500 - 1 A Pharma van 3 g acetylsalicylzuur (overeenkomend met 6 Tabletten) per dag en meer: verhoogd risico op zweren en bloeden in het gastro-intestinale gebied
• bepaalde antibiotica (sulfonamiden en sulfonamidecombinaties, b.v. als sulfamethoxazol / trimethoprim)
• Triodthyronin (medium tegen de thyroid-interferment)
• Digoxin (geneeskunde voor het versterken van de hartkracht)
• Barbiturate, Lithium
• bloedsuikerverlaging geneesmiddelen (antidiabetici): bloedsuikerspiegel kunnen vallen.
• Methotrexaat (geneesmiddelen voor de behandeling van kanker of bepaalde reumatische aandoeningen)
• Valproïnezuur (medicijnen voor de behandeling van convulsies van de hersenen epilepsie )
• selectieve serotonine-hervattingremmer (bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van depressie): het risico op bloeding in het gastro-destinale gebied neemt toe.

Klinkend van het effect

• speciale geneesmiddelen die verhoogde urine-uitscheiding veroorzaken (diuretica: zogenaamde aldosteronantagonisten zoals. B. Spironolacton en canrenoaat; Slijpend diuretica, z. B. Furosemid) Bij doseringen van kont 500 - 1 A Pharma van 3 g acetylsalicylzuur (overeenkomend met 6 tabletten) per dag en meer
• ACE-remmer (bepaalde bloeddrukverlaging geneesmiddelen) bij doseringen van ASF 500 - 1 A Pharma van 3 g acetylsalicylzuur (overeenkomend met 6 tabletten) per dag en meer
• harnic Acid-uitstrekkende punsketaal (bijv Samplecid, benzbromaron)

ASS 500 - 1 A Pharma Samen met voedsel, drankjes en alcohol
Tijdens het gebruik van ASS 500 - 1 A Pharma Mocht alcoholfitting zoveel mogelijk worden vermeden.

Zwangerschap, borstvoeding en procileerbaarheid
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te zijn, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

zwangerschap
In de 1e en 2e zwangerschap ACE moet u ASS 500 - 1 een Pharma niet nemen. Daarom, indien nodig, neem contact op met AS 500 - 1 A Pharma Naar uw arts. In de laatste 3 Maanden van de zwangerschap mogen zij acetylsalicylzuur zijn, het actieve ingrediënt van AS 500 - 1 A Pharma Neem niet als gevolg van verhoogde risico's van complicaties voor moeder en kind vóór en tijdens de geboorte (zie paragraaf "ASS 500 - 1 A Pharma Mag niet worden ingenomen").

Lactatie
Het actieve stof acetylsalicylzuur en de degradatieproducten gaan in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Aangezien er tot nu toe ongunstige gevolgen voor de baby niet bekend zijn, wanneer de aanbevolen dosis af en toe is, is een onderbreking van borstvoeding niet vereist. Voor langdurige toepassing of U moet echter voor hoge doses zorgen.

Vruchtbaarheid
ASF 500 - 1 A Pharma Behoort tot een groep medicijnen (NSA = Niet-steroïde anti-reumatiek) die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) na stopzetting van het medicijn).

Rijden en vermogen om machines te gebruiken
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe is ASS 500 - 1 A om Pharma te nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevolen dosis is:

Leeftijd	Enkele dosis	Totale dagelijkse dosis
Kinderen 6-14 jaar	1/2 - 1 Tablet (overeenkomstig 250-500 mg acetylsalicylzuur)	1 1/2 - 3 Tabletten (overeenkomstig 750-1500 mg acetylsalicylzuur)
Jubeen volwassenen	1-2 Tabletten (overeenkomstig 500-1000 mg acetylsalicylzuur)	3-6 Tabletten (overeenkomend met 1500-3000 mg acetylsalicylzuur)

De enkele dosis kan, indien nodig, met tussenpozen van 4-8 Uren tot 3 keer per dag worden ingenomen.

Opmerking
Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, moet de dosering worden verlaagd of de take afstand wordt verlengd.

type applicatie
Nemen
Neem Ass 500 - 1 A Pharma Close-up met veel vloeistof (bijv. een glas water) en niet op een lege maag.

Toepassingsmelding
Om te verdelen, plaatst u de tablet op een vaste onderlaag met de breukper. Met lichte druk met de duim, kunt u de tablet delen.

Duur van de aanvraag
Neem ASS 500 - 1 A Pharma zonder medisch of tandadvies niet langer dan 4 dagen.

Als u een groter aantal kont 500 - 1 A Pharma hebben genomen zoals je zou moeten
Ohrensausen (tinnitus), gehoorstoornissen, zweten, misselijkheid, braken, hoofdpijn en duizeligheid kunnen zijn, vooral bij kinderen en oudere patiënten, tekenen van ernstige vergiftiging. Als er verdachte overdosis is met ASF 500 - 1 A Pharma Meld uw arts onmiddellijk op de hoogte. Dit kan beslissen volgens de ernst van overdosis / vergiftiging over de noodzakelijke maatregelen die nodig zijn. Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De opsomming van de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met acetylsalicylzuur, inclusief die onder hoge dosis langetermijntherapie in Reumaa-capaciteit. De frequentiegegevens die verder gaat dan individuele gevallen heeft betrekking op het kortdurend gebruik van de maximale dagelijkse dosis van 3 g acetylsalicylzuur (overeenkomend met 6 tabletten AS 500 - 1 A Pharma).

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Ziekten van het maagdarmkanaal
Vaak: gastro-intestinale klachten zoals maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn en diarree
Zeldzaam: gastro-intestinale bloeding, die zelden kunnen leiden tot bloedarmoede van ijzeren tekortkoming. In het geval van een zwarte stoel (Beelderstoel) of bloederig braken, teken van een zware maagbloeding, u moet de dokter onmiddellijk op de hoogte brengen. Zelden komt het naar gastro-intestinale ulcers die zelden kunnen leiden tot een doorbraak. Gastro-intestinale ontsteking.

Ziekten van de lever en de galwegen
Zeldzaam: Reye-syndroom
Zeer zeldzaam: verhogingen van de leverwaarden werden waargenomen.

Ziekten van het zenuwstelsel
Hoofdpijn, duizeligheid, verstoorde gehoor, dijen (Tinnitus) en mentale verwarring, visiestoornissen en slaperigheid kunnen tekenen van overdosis zijn.

Ziekten van bloed en lymfestelsel
Bloeden. B. Neusbloedig, tandvleesbloeding, huidbloeding of bloeding van urine-verplaatsingspaden en genderorganen met een mogelijke verlenging van de bloedende tijd. Dit effect kan 4-8 dagen na het nemen duren.
Zelden tot zeer zeldzaam zijn ook ernstige bloedingen, zoals. Cerebrale bloedingen, vooral bij patiënten met niet-set hypertensie en / of gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (bloedstofcoagulatie remmende medicijneneL), gemeld die levensbedreigend in individuele gevallen kan zijn.
Niet bekend: versnelde afbraak of verval van rode bloedcellen en een bepaalde vorm van bloedarmoede bij patiënten met ernstige glucose 6-fosfaat dehydrogenase-tekortziekten van de huid en subcutaan weefsel
Af en toe: overgevoeligheidsreacties zoals huidreacties
Zeldzaam: overgevoeligheidsreacties zoals zware huidreacties (Tot ernstige koortsachtige huiduitslag met mucosale betrokkenheid erythema exsudativum multiforme )

Ziekten van het immuunsysteem
Zelden: overgevoeligheidsreacties van de ademhalingskanaal, het gastro-intestinale gebied en het cardiovasculaire systeem, vooral in astmatiek. De volgende ziektekarakteristieken kunnen optreden: z. B. Bloeddrukdaling, aanvallen van ademnieuws, ontsteking van de neusslijmvlies, verstopte neus, allergische schok, zwelling van gezicht, tong en strikte (Quince oedeem)

Ziekten van nieren en urinewegen
Niet bekend: Nierfunctiestoornissen en acuut nierfalen

Metabolische en voedingsstoornissen
Zeer zeldzaam: vermindering van bloedsuikerspiegel (hypoglykemie)

Andere bijwerkingen
Zeer zeldzaam wordt beschreven in de temporele verbinding met het gebruik van bepaalde ontstekingsremmende geneesmiddelen (niet-steroïde anti-phlogistiek zoals ASP 500 - 1 A Pharma) een verslechtering van infectieuze ontsteking (bijv. Ontwikkeling van een necrotisatie Fas Ciitis) is beschreven.

Als tijdens het gebruik van ASS 500 - 1 A Pharma Teken van een infectie (bijv. Roodheid, zwelling, oververhitting, pijn, koorts) Aanbeveling of verergeren, moet de arts daarom onmiddellijk worden geraadpleegd. Als u de bovengenoemde bijwerkingen bekijkt, neemt u ASS 500 - 1 A Pharma Niet verder. Stel uw arts op de hoogte zodat deze kan beslissen over de ernst en, indien van toepassing, verdere maatregelen. In de eerste tekenen van een reactie van een overseizoen, ASS 500 - 1 A Pharma niet opnieuw worden ingenomen.

Bericht van bijwerkingen
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook effectief effectief effect hebben op het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische apparaten, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. In welke u bijwerkingen meldt, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe is ASS 500 - 1 A om een farmaceutisch te houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de vouwbox en het blisterverpakking volgens "tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Bewaar niet meer dan 25 ° C.

Gooi geen medicijnen in het afvalwater. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Welke kont 500 - 1 A Pharma bevatten
Het actieve ingrediënt is acetylsalicylzuur.
1 Tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur.

De andere ingrediënten zijn:
Microkristallijne cellulose, maïszetmeel

Opmerking voor diabetici
1 tablet bevat minder dan 0,01 zijn.

Zoals ASP 500 - 1 A Pharma Looks en inhoud van het pakket
ASF 500 - 1 A Pharma is verkrijgbaar in packs met 20, 30 en 100 tabblad Letten. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer
1 A Pharma GmbH
CELTS RING 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefoon: (089) 6138825-0

Fabrikant
Salutas pharma gmbh
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze folder is onlangs in augustus herzien 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 09/2014