Laxoberal Verschillende kralen, 50 st

Instructies voor het gebruik van de Laxoberal Verschillende kralen, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Laxoberal ® Verschillende kralen. Actief ingrediënt: natriumpicosulfaat. Toepassingsgebieden: voor obstipatie en ziekten, die vergemakkelijkte ontlasting van ontlasting vergemakkelijken. Zoals andere laxeermiddelen moeten Laxoberal ® Zonder medische verduidelijking van de constipatie veroorzaken niet dagelijks of meer dan een langere periode.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Laxoberal Verschillende kralen
2,5 mg zachte capsules
Voor volwassenen en kinderen van 4 jaar
Actieve stof: natriumpicosulfaat

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat.
Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Neem contact op met uw arts als u zich niet beter of nog erger bent.

Wat zit er in deze bijsluiter:
1. Wat zijn laxberal ontlading kralen en waar zijn ze voor?
2. Wat moet je overwegen voordat je lax-oren-afvoerparels gebruikt?
3. Wat zijn laxoberale donerende parels?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat zijn laxberale donatiekralen om op te slaan?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat zijn laxberal ontlading kralen en waar zijn ze voor?

Laxoberal ontlading kralen zijn een laxeermiddel. Laxoberal donatie kralen worden gebruikt in constipatie, evenals ziekten die vereisen gefaciliteerd ontlasting legen.
Net als andere laxeermiddelen, Laxoberal donatie kralen mag niet worden dagelijks of voor een lange tijd zonder medische verduidelijking van de constipatie oorzaak genomen.

2. Wat moet je overwegen voordat je lax-oren-afvoerparels gebruikt?

Laxoberal ontlading parels mogen niet worden genomen,

• als ze allergisch zijn voor natriumpicosulfaat, gerelateerde actieve ingrediënten uit de groep van triarylmethanen of een van de andere ingrediënten van dit geneesmiddel genoemd in sectie 6;
• in intestinale vernauwing met verslechterde darmdoorgang of in didse sluiting;
• voor sterke, acute buikpijn met of zonder koorts (b.v. Blind dartitis), eventueel in combinatie met misselijkheid en braken;
• met acute inflammatoire ziekten van het maagdarmkanaal;
• met een aanzienlijk gebrek aan vocht van het lichaam.

Constipatie, gecombineerd met andere klachten zoals buikpijn, braken en koorts, kan een ernstige ziekte te ondertekenen (Colon sluiting, acute ontsteking in het abdominale gebied). Voor dergelijke klachten, moet je niet Laxoberal donatie kralen of andere geneesmiddelen en moet onmiddellijk een bezoek aan uw arts.

Bij ziekten verbonden met stoornissen van het water en anorganische zouten huishoudelijke (bijvoorbeeld sterk beperkte nierfunctie), kunnen zij alleen Laxoberal ontlading korrels onder medisch toezicht.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Raadpleeg uw arts of apotheker overleggen voordat zij Laxoberal ontlading parels.
Als uw klachten spontaan hebben opgetreden, duren langer en / of vergezeld van symptomen, zoals bloed in de stoel of koorts, moet u uw arts raadplegen en onderzoeken voordat u de behandeling met laxberale donatiekralen kunt starten, omdat STÖof beperkingen van de ontlasting kunnen tekenen zijn van een ernstige ziekte.
Laxoberal donatie kralen mag niet worden ingenomen ononderbroken dagelijkse of langere tijd zonder voorafgaand medisch verduidelijking.
Als laxberale donatiekralen worden gevallen, kan het komen tot herhaling van de symptomen. Na langdurig gebruik in chronische obstipatie kan de herhaling van de symptomen ook verbonden zijn met een verergering van de constipatie.
Bij patiënten die bezet Laxoberal, duizeligheid en korte termijn aanvallen van bewusteloosheid (Syncopanen) gemeld. Volgens de corresponderende meldingen, die waarschijnlijk syncopans die vanwege ofwel het ontladingsproces zichzelf de dringende of circulatoire reacties tengevolge buikpijn.

Kinderen:
LAXOBERALE PLADING PARLES MOET NIET WORDEN GEBRUIKT bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Laxberale donatiekralen samen met andere medicijnen nemen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken.
Met gelijktijdige inname van antibiotica (geneesmiddel tegen bacteriële infecties), kan dit leiden tot het verlies van de laxerende werking van Laxoberal ontlading kralen.
Bij overmatig Laxoberal lozing kralen, bestaat het risico van onbalans kalium en andere zouten in het bloed. Met gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld, Nurning medium (diuretica) of hormonen van de bijnierschors (Corticosteroïden)) kan dit risico worden verhoogd.
Dit kan leiden tot storingen van hartfunctie en spierzwakte en de gevoeligheid voor bepaalde geneesmiddelen verhogen voor het versterken van de hartfunctie (glycosides van Heartfielding.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Er zijn geen zinvolle klinische onderzoeken voor toepassing in de zwangerschap. Op een toepassing in de zwangerschap moet zo ver mogelijk worden gedaan. Er is aangetoond dat noch effectieve vorm noch degradatieproducten transformeren in de moedermelk. Laxoberale ontladingskralen kunnen daarom worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Bij gebruik van laxberale ontladingskralen in de beoogde dosering, wordt er normaal gesproken geen bijzondere waardevermindering verwacht. Als er echter symptomen zoals duizeligheid, kortetermijnontwikkeling (syncope) of buikkrampen optreden, dan kunnen het vermogen om deel te nemen aan verkeers- en onderhoudsmachines worden beïnvloed.

3. Wat zijn laxoberale donerende parels?

Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders is voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke enkele dosis voor volwassenen:
2 - 4 zachte capsules (kralen) (gelijk aan 5 - 10 mg natriumpicosulfaat).
Kinderen ouder dan 4 jaar nemen een enkele dosis van 1 - 2 zachte capsules (Parels) (gelijk aan 2,5 - 5 mg natriumpicosulfaat.

Het wordt aanbevolen om te beginnen met de laagste dosering. De dosis kan worden aangepast aan de maximale aanbevolen dosis om gewone darmbewegingen mogelijk te maken. De dagelijkse stoomdosis van 4 Zachte capsules (kralen) (voor volwassenen) of van 2 zachte capsules (Beads) (voor kinderen van 4 jaar) mogen niet worden overschreden.

LAXOBERAL-donatiekralen worden het best in de avond met voldoende vloeistof genomen. Het laxerende effect treedt meestal voor na 10 - 12 uur.
Let op de duur tot de effectieve invoer en probeer niet een darmbeweging door sterke persen te forceren.

LAXOberale donatiekralen mogen niet dagelijks of langere perioden ononderbroken worden genomen zonder voorafgaande medische verduidelijking.

Als u een grotere hoeveelheid laxerale afvoerparels neemt dan moet u:
Acute overdosis van laxberale ontlading kralen kjaarlijks leiden tot diarree en klachten in de buik. De tegenmaatregelen zijn afhankelijk van de symptomen. Binnen korte tijd na inname, kan het effect van het geneesmiddel worden verminderd of voorkomen door braken of maag irrigatie. Voor zwaar water en mineralen verliezen, deze worden gecompenseerd door de instructies van de arts. De toediening van elasticanten kan nuttig zijn.

Verder werden individuele gevallen verminderd of Onderbroken bloedcirculatie van het darmslijmvlies meldde waarin de dosering van natriumpicosulfaat aanzienlijk hoger was dan de aanbevolen dosering voor de behandeling van constipatie.

Opmerking:
Algemeen Laxoberal openbaarmaking parels en alle laxeermiddelen is bekend dat ze leiden tot chronische overdosering chronische diarree, buikpijn, verlaagd kalium waarden, overmatige afscheiding van aldosteron en nierstenen. In combinatie met chronisch laxerend misbruik, schade aan het nierweefsel, metabole-gerelateerde toename van de basisconcentraties in het bloed en veroorzaakt door verlaagde kaliumwaarden geconditioneerde spierzwakte.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.
De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Zeer vaak: meer dan 1 behandeld van 10
Vaak: 1 tot 10 behandeld van 100
Af en toe: 1 tot 10 behandeld van 1.000
Zelden: 1 tot 10 behandeld van 10.000
Zeer zeldzaam: minder dan 1 behandeld van 10.000
Onbekend: frequentie op basis van de beschikbare gegevens is niet schatbaar

Huid- en subcutaan weefsel:
Onbekend: huidreacties zoals zwelling van de huid en / of slijmvlies (angio-oedeem), z. B. In het oppervlak van het gezicht en de keel, indien nodig met ademhalingsverleden, geneesmiddelgerelateerde uitslag (Geneeskunde exantheem), huiduitslag (exantheem), Skin Jewy (Pruritus)

Immuunsysteem;
Onbekend: allergische reacties

Zenuwstelsel:
Af en toe: duizeligheid
Niet bekend: op korte termijn bewusteloosheid (syncope) Dit is waarschijnlijk ongeveer bloedsomloop reacties als gevolg van buikpijn of het laxeermiddel proces (zie hoofdstuk 2 Onder "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").

Gastro-intestinale tract:
Zeer vaak: diarree
Vaak: abdominale klachten, buikpijn, buikkrampen af en toe: misselijkheid, braken

In het geval van oneigenlijk gebruik van laxberrische afvoerparels (te hoog gedoseerd te hoog), kan het leiden tot het verlies van water, kalium en andere elektrolyten. Dit kan verstoringen veroorzaken van hartfunctie en spierzwakte, vooral tijdens het gebruik van de urine-aangedreven medicijnen (diuretica) of hormonen van de bijniercortex (corticosteroïden).

Maatregelen als ze worden beïnvloed door bijwerkingen:
Als er bijwerkingen optreden, moet u niet doorgaan met Laxoberal donatie kralen te nemen en vraag uw arts om advies.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook effectief effectief effect hebben op het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische apparaten, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat zijn laxberale donatiekralen om op te slaan?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen.
U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de buitenverpakking en op het label van de fles om "bruikbaar tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Opslag condities:
Bewaar niet meer dan 25 ºC.
Het vasthouden van de injectieflacon stevig gesloten.
Duurzaamheid na opening:
Nadat de eerste opening van de flacon-laxberale ontladingskralen gedurende 12 maanden nog steeds blijven.

Gooi geen medicijnen in het afvalwater. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. Ze dragen met de bescherming van Milieu draagt bij.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat Laxoberal bevatten parels
Het actieve ingrediënt is natriumpicosulfaat.
1 Zachte capsule bevat 2,593 mg natriumpicosulfaatmonohydraat (Equivalent met 2,5 mg natriumpicosulfaat).
De andere ingrediënten zijn: gezuiverd water, propyleenglycol, macrogol 400, gelatine, glycerol.

Zoals Laxberal Donation Pearls look en inhoud van het pakket:
Lichtgele, doorschijnende zachte capsules
LAXOBERALE PLADING KRALEN ZIJN IN PACKS VAN 50 SOFT CAPSULES (Beads) beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant

Farmaceutische ondernemer:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadres:
Mailbox 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefoon: 0800 56 56 010
Fax: 0800 56 56 011

Fabrikant:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. kg
Verkooplijn Thomae
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein

Deze informatie-informatie is in juni voor het laatst herzien 2017.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2017