NICORETTE TX PFLASTER 25 mg, 7 st

Instructies voor het gebruik van de NICORETTE TX PFLASTER 25 mg, 7 st

Gedetailleerde instructies voor NICORETTE TX PFLASTER 25 mg, 7 st

Gebruiksveld

Uniek in de markt: de 16-uren nicotinepleister die de natuurlijke wax-slaap ritmes-geen nicotine-inname respecteert tijdens het slapen de nicorette® gips met 25 mg nicotine in de beëindiging van roken. Vanwege de hoeveelheid therapeutische nicotine die het bevat, zijn de pleisters geschikt voor mensen die tot nu toe elke dag meer dan 20 sigaretten hebben gerookt. De nicorette® gips stuurt de nicotine gelijkmatig in het bloed en houdt dus het nicotinegehalte in het bloed gedurende 16 uur in. Op deze manier voorkomt de nicotineprlinging het anders incidentele verzoek om rook- en ontwenningsverschijnselen, zoals verhoogde eetlust en innerlijke rusteloosheid. Met hun semi-transparante kleur en het kleine formaat zijn de pleisters onopvallend en kunnen ze gemakkelijk in het dagelijks leven worden gebruikt. Dit is hoe de nicotinepleisters helpen om een niet -roker te worden. Dubbele ondersteuning met de nicorette® combinatietherapie: naast de nicotinepleister wordt een orale nicorette® -product ook gebruikt als onderdeel van de combinatietherapie - bijvoorbeeld de nicorette® Spray of nicorette® kauwgom met 2 mg nicotine. De bestrating blijft niet alleen het nicotinegehalte gedurende de dag, het acute verlangen naar een sigaret kan ook worden verlicht dankzij de spray of kauwgom. Het gecombineerde gebruik kan de kansen op de lange termijn van rook te verdubbelen. 

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 transdermale bestrating van Nicorette PFLASTER met 25 mg nicotine (packgrootte: 7 pc) bevat: Actief ingrediënt: 39,4 mg nicotine (1,75 mg/cm²). Gemiddelde actieve ingrediënt goedkeuring: 25 mg nicotine/16 uur andere componenten: Medium-keten triglyceriden, basisbutylmethacrylaatcopolymeer (pH. Eur.), Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinyl-acetat] (5: 15: 75: 5), kaliumhydroxide, croscarmellose natrium, aluminium tris (acetylacetonaat), poly (ethylenterefhthalaat) film

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u een niet -moker bent.
  • als u casual rokers bent en een sigaret per dag of minder vaak rookt.
  • als u allergisch bent voor nicotine of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • als u lijdt aan psoriasis, chronische huidinfecties of netelroos.
• Als u vragen heeft over deze toepassingsbeperkingen, praat dan met uw arts.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Nicorette PFLASTER met 25 mg nicotine (Pack Grootte: 7 PC): De nicorette® PFLASTER 25 mg geeft zijn therapeutische nicotine over de huid gedurende 16 uur in het bloed. Tijdens het slapen mag geen bestrating worden gebruikt, omdat er 's nachts geen andere sigaret zou worden gerookt. Dit ondersteunt het natuurlijke wax-slaapritme. Het is genoeg om een nieuwe patch op de huid te plakken nadat hij opstond. Om de nicotinepleister te bevestigen, moet de huid droog en grotendeels haarvrij zijn. Geschikte delen van het lichaam zijn de bovenarm, de heup of het bovenlichaam, waarbij de lijm elke dag moet worden veranderd. De pleisters kunnen op de huid blijven hangen tijdens het douchen. Voor een saunasessie of voor het zwemmen, moeten de nicotinepleisters worden verwijderd. De nicorette® pleisters met 25 mg nicotine zijn ingangspleisters voor rokers van meer dan 20 sigaretten per dag. Om volledige stopzetting van roken te bereiken, moet de nicotine -inname in de loop van de therapie door lage dosisverheffing (alleen de nicorette® PFLASTER 15 mg, vervolgens de patch met 10 mg nicotine) geleidelijk worden verminderd. De dosering is één patch per dag en is voor een therapiedauer van 12 weken. Tijdens de aanvraag mag niet worden gerookt.

Nemen

• Voordat u de bestrating aanbrengt, moet u uw handen wassen.
• Elke dag, onmiddellijk na het opstaan, wordt een pleister na het verwijderen van de beschermende film gelijmd aan een schoon, droog, haarloos en ongewonden huidgebied op het bovenlichaam, bovenarm of de heup. Om dit te doen, drukt u op de stoep tegen de huid gedurende 10 - 15 seconden.
• Daarna moet u uw handen grondig wassen, zodat nicotine die niet per ongeluk aan vingers kan worden aansprak.
• Het maximale nicotinegehalte in het bloed wordt 's middags bereikt (ongeveer 9 uur nadat de bestrating is gelijmd) als het risico op terugval het grootst is. De bestrating wordt de avond weer verwijderd voordat het naar bed gaat (d.w.z. meestal blijft de bestrating 16 uur op de huid). Als gevolg hiervan maakt de behandeling met de 16 -uur gips de verandering in het nicotinegehalte volgens de wakkere/slaapverandering bij rokers. Deze nemen ook geen nicotine op tijdens de slaap. Deze bijwerking kan worden vermeden bij patiënten die reageren op nicotine -bewondering tijdens slaap met slaapstoornissen.
• De volgende ochtend plak je een frisse bestrating op een ander huidgebied. Dezelfde huidlocatie mag pas na een paar dagen opnieuw worden gelijmd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt,
    • als u in de afgelopen 4 weken een ernstig cardiovasculair incident hebt geleden of als gevolg van cardiovasculaire klachten bent behandeld, zoals:
      • Hartinfarct
      • Hartaanval
      • onstabiele of verslechterende vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris)
      • Prins metal angina (een bepaalde vorm van angina pectoris)
      • Hartritmestoornissen
      • Bypass -bewerkingen
      • chirurgische interventies om bloedvaten uit te breiden (angioplastische interventies)
    • als u lijdt aan onvoldoende behandelde hoge bloeddruk
  • In deze gevallen moet u de voorbereiding alleen gebruiken na overleg met de arts.
• Voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is ook vereist,
  • als u lijdt aan matige tot ernstige leverschade
  • als u lijdt aan ernstige nierzwakte (nierfalen)
  • als u lijdt aan acute darm- en maagzweren
  • als u aan diabetes lijdt (diabetes mellitus) (uw arts kan de dosis insuline verminderen)
  • als u lijdt aan een onvoldoende behandelde overfunctie van de schildklier
  • als je een tumor van het bijnierkoord hebt (phäochromocytom).
• Uw arts zal zorgvuldig rekening houden met de risico's van nicotine -vervangingstherapie tegen die van verder roken.
• Hints:
  • Nicotine is een zeer giftige stof. Zelfs in een dosering die vrij compatibel is voor volwassen rokers, kan nicotine leiden tot ernstige symptomen bij kleine kinderen, d.w.z. H. Het gebruik van de voorbereiding kan levensbedreigend zijn voor kinderen. Daarom moet het medicijn op elk moment voor kinderen worden bewaard.
  • Omdat de pleisters na gebruik nog steeds nicotine bevatten, moeten ze worden geëlimineerd zodat ze in geen geval in de hand van een kind kunnen komen.
• Kinderen en adolescenten
  • Gebruik de voorbereiding bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar pas na overleg met de arts, omdat slechts beperkte ervaringen voor een algemene aanbeveling voor deze leeftijdsgroep beschikbaar zijn.

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Effecten op de mogelijkheid om te stimuleren en te werken, zijn niet bekend.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Roken kan de foetus en de zware schade van de baby dienen toevoegen en moeten daarom worden beëindigd. Zwangere rokers moeten stoppen met roken uitvoeren zonder de steun van nicotine -bevattende medicijnen. Het gebruik van het medicijn moet alleen worden overwogen na overleg met de arts als er een risico bestaat op verder roken. In dit geval moet de arts de risico's van verder roken afwegen (mogelijk hogere nicotinepla's puree, schadelijke stoffen van tabaksrook) tegen het risico op nicotine -vervangingsbehandeling.
• Borstvoeding
  • Nicotine gaat vrij versmelt tot moedermelk, in hoeveelheden die het kind kunnen beïnvloeden, zelfs in therapeutische doses. Het gebruik van de voorbereiding moet daarom worden vermeden tijdens borstvoeding. Als een vrijstelling van rook niet wordt bereikt, moet het gebruik van een nicotinevervangingstherapie bij borstvoeding -rokers alleen worden gestart na overleg met een lid van een medisch beroep.
  • Producten met intermitterende doses kunnen de voorkeur hebben, omdat ze meestal leiden tot een lagere dagelijkse dosis nicotin dan pleisters. Bij het gebruik van producten met intermitterende dosering moeten vrouwen het medicijn onmiddellijk na borstvoeding gebruiken en zoveel mogelijk tijd nemen tussen het gebruik van de intermitterende doseringsvorm en de volgende borstvoeding (aanbevolen 2 uur).
• Vruchtbaar/kindervermogen (vruchtbaarheid)
  • Roken kan nadelige effecten hebben op vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid). Het is niet bekend welk specifiek deel van nicotine in deze effecten heeft. Indien mogelijk moeten vrouwen met het verlangen om kinderen te krijgen noch roken, noch het doen. Hoewel roken negatieve effecten kan hebben op de mannelijke vruchtbaarheid, is er geen bewijs dat speciale anticonceptiemaatregelen nodig zouden zijn voor mannen onder nicotine -vervangingstherapie.

Hints

Fabrikant:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss