REKAWAN Film -gecoate tablets 1000 mg, 50 st

Instructies voor het gebruik van de REKAWAN Film -gecoate tablets 1000 mg, 50 st

Gedetailleerde instructies voor REKAWAN Film -gecoate tablets 1000 mg, 50 st

Gebruiksveld

• Het medicijn is een kaliumminerale voorbereiding.
• Het wordt gebruikt voor kaliumvervanging op:
  • uitgesproken kaliumtekort (kaliumbloedniveau onder 3,2 mmol/I), vooral als het bloed (metabole alkalose)).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1000 mg kaliumchloride
13,42 mmol kaliumion
524.48 mg kaliumionen
475.52 mg chloride -ion
Aluminium hydroxide hulpmateriaal (+)
Arabische rubberhulpmiddel (+)
Methacrylzuurmethylmethacrylaatcopolymeer (1: 1) Hedge -substantie (+)
Stearinezuur hulpmateriaal (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u allergisch bent voor kaliumchloride of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • in het geval van ziekten die vaak worden geassocieerd met een verhoogd kaliumbloedniveau:
    • Staten met vermindering van het totale lichaamswater (uitdroging),
    • beperkte nierfunctie,
    • onvoldoende productie van bijnierhormonen (de ziekte van Addison),
    • familie periodieke verlamming met verhoogde kaliumbloedspiegel (Adynamia Episodica Hereditaria),
    • Sichelzell -bloedarmoede.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• In principe hangt de dosering af van het te vervangen tekort. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • 3 - 4 keer per dag 1 tablet met veranderde actieve ingrediëntafgifte (= 3 - 4 keer 13,4 mmol kalium) na de maaltijd en alleen op volle buik.
• De duur van de toepassing hangt af van het klinische beeld en wordt bepaald door de arts.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. In het geval van overdosis kan er een ongewenste toename van het kaliumbloedniveau (hyperkalemie) zijn.
  • Cardiale aritmieën (bradycardie), bloeddrukval (hypotensie), sensaties op de huid (paraesthesie), verwarring van verwarring, spierparameter (parapliciteit) evenals symptomen (parapliciteit) evenals cardiovasculaire symptomen en circulerend falen kan optreden als symptomen van symptomen van Hyperkaliëmie.

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.
  • Ga door met het aanbevolen doseringsschema.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over het innemen van dit medicijn.

Nemen

• De filmcoatedabletten moeten met veel vloeistof worden ingenomen. De inname mag niet plaatsvinden wanneer hij ligt.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt.
  • Vóór de toepassing, de elektrolyt- en zuur-base status, moeten het hartritme en vooral bij oudere patiënten de nierfunctie regelen. Deze bedieningselementen moeten eerst in kortere en later met langere intervallen plaatsvinden tijdens het gebruik van het medicijn.
  • In het geval van beperkingen van de slokdarm of Gastro -intestinale doorgang of tegelijkertijd farmaceutische producten nemen die peristaltiek negatief moeten worden geselecteerd op een vloeibare kaliumbereidingzijn.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Opmerkingen over schadelijke effecten van kaliumchloride tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet bekend.

Hints

Diversen

- Laat de arts en het hartritme regelmatig (vooral ouderen) onderzocht voordat ze het nemen- met uitgesproken misselijkheid, ernstig braken, ernstige buikpijn of winderigheid, diarree en gastro-intestinale bloedingen, het medicinale product moet onmiddellijk worden stopgezet en de arts om te informeren.