Tavegil Tabletten, 50 st

Instructies voor het gebruik van de Tavegil Tabletten, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Tavegil Tabletten. Actieve stof: ClemastininFumaraat. Toepassingsgebieden: chronische idiopathische urticaria (netelroos zonder herkenbare oorzaak) en symptomatische verlichting van allergische rhinitis (hooikoorts en het hele jaar door allergische snuiven), als een immobilisatie tegelijkertijd wordt weergegeven. WAARSCHUWING: Bevat lactose.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Tavegil Tabletten
Clemastinfumarat 1.34 mg

Lees het volledige pakkingmengsel zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, Tavegil Tabletten worden echter correct gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen erger worden of geen verbetering optreedt, moet u zeker naar een dokter zoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat zijn Tavegil-tabletten en waar neemt u mee?
2. Wat moet je overwegen voordat je tavegil-tabletten gebruikt?
3. Hoe wordt TaVegil tabletten?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe worden Tavegil-tabletten behouden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat zijn tavegil-tabletten en waar zijn ze voor?

Tavegil Tabletten zijn een antiallergisch voor orale behandeling van allergische ziekten en jeuk.

Gebruiksgebied:
Chronische idiopathische urticaria (netelroos zonder herkenbare oorzaak) en symptomatische verlichting van allergische rhinitis (Hooikoorts en het hele jaar door allergische snuiven) wanneer een immobilisatie tegelijkertijd wordt weergegeven.

2. Wat moet u overwegen voordat u TaVegil-tabletten gebruikt?

Tavegil Tabletten mogen niet worden ingenomen:

• als u overgevoelig (allergisch) aan clermastine fumaraat, andere antihistaminica met vergelijkbare chemische structuur of andere ingrediënten van Tavegil Zijn tabletten;
• als je onder porfyrie bent (gestoord onderwijs van de bloedverf) Lijden;
• als u lijdt aan een beperking van de lever- of nierfunctie, kunt u Tavegil Breng geen tabletten aan omdat er geen uitstekende gegevens zijn.

Speciale zorg bij het nemen van Tavegil Tabletten zijn vereist:

• bij patiënten met engagulair glaucoom (groene ster);
• in het stenosizing (consignant) maagzweer;
• in pyloroduodenaalobstructie (vernauwing / sluiting op het gebied van maaguitvoer en darm);
• met symptomatische prostaatvergroting met resterende oogsten of blaasobstructie (vernauwing / sluiting van de blaashals);
• als u lijdt aan hartaandoeningen, het aangeboren Long-QT-syndroom of de stoornissen van de bloedzouten, You May Tavegil Tabletten alleen onder bijzonder strikte medische indicatie en gebruik, indien nodig, ECG-bedieningselementen.

Kinderen:
Tavegil Tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar, omdat er geen voldoende ervaringen zijn.

Bij het nemen van Tavegil Tabletten met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het dat niet is Geneesmiddelen voor recept is. Het effect van pijnstillers, slaapmaterialen, narcotica, psychotrope en alcohol kan worden versterkt. MAO-remmers strekken zich uit en versterken de anticholinergische effecten van antihistaminica.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Zwangerschap:
Over de toepassing van Tavegil Tabletten tijdens de zwangerschap zijn er geen gegevens. Je moet Tavegil Daarom nemen tabletten tijdens de zwangerschap alleen de expliciete instructie van uw arts en alleen als uw arts inname van de inname is voor duidelijk vereist.

Letving:
Het actieve ingrediënt van Tavegil Tabletten worden geëlimineerd in moedermelk. Sinds substantiële effecten op de zuigelingen die borstvoeding niet zijn uitgesloten, kunnen zij Tavegil Tabletten in lactatie bezetten alleen de expliciete instructie van uw arts en alleen als dit een vereiste behandeling beschouwt. Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Drying en gebruik van machines:
Dit geneesmiddel kan ook de reactiemiddelen veranderen, evenals het feit dat het vermogen om actief deel te nemen aan het verkeersverkeer of de bedieningsmachines is verminderd. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Belangrijke informatie over bepaalde andere ingrediënten van Tavegil Tabletten:
Gelijktijdige inname van macrolide-antibiotica (bijv Erytromycine, claritromycine) of antimycotica van het azoltype (Bepaalde middelen tegen schimmelziekten) moeten worden weggelaten. Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem alsjeblieft de Tavegil Tabletten pas na overleg met uw arts, als u weet dat u lijdt aan intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe gaat het met Tavegil om tabletten te nemen?

Neem Tavegil Altijd dicht bij tabletten precies na de instructie in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Volwassenen en adolescenten van 12 jaar: 's morgens en' s avonds elk 1 Tablet. In ernstige gevallen kunnen maximaal 6 tabletten dagelijks worden toegediend.
Kinderen van 6-12 jaar: 2 keer per dag V2-tablet, in zware gevallen 2 keer per dag 1 tablet.

Type applicatie:
De tabletten worden altijd 's ochtends en in de avond met water voor de maaltijd gebruikt.

Duur van de toepassing:
Een speciale beperking van de aanvraagtijd is niet aanwezig. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Tavegil Tabletten te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid heeft Tavegil Hebben tabletten genomen zoals ze zouden moeten:
In het geval van een beoogde of onbedoelde overdosis, laat uw arts of apotheker onmiddellijk informeren, zodat het kan beslissen over de ernst van de ernst en, indien nodig, verdere maatregelen.

ALS JE BENT Tavegil Tabletten vergeten:
Neem de dubbele dosis niet als u de vorige inname vergeet. Volg de applicatie zoals beschreven in de instructies van de dosering.

ALS JE BENT Tavegil Annuleer tabletten:
Als u de behandeling onderbreekt of de aanvraag voortijdig beëindigt, moet u verwachten dat het gewenste effect niet aanpast of het klinische beeld opnieuw verslechtert. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de behandeling wilt beëindigen of onderbreken. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle medicijnen Tavegil Tabletten bijwerkingen hebben, maar ze hoeven niet bij elk behandeld te komen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Onder Tavegil Tabletten kunnen vaak te vermoeidheid zijn, voornamelijk bij kinderen om excitatietoestanden van het centrale zenuwstelsel te veroorzaken. Vaak kan het tot een serieuze slaperigheid (slaperigheid) komen. Af en toe kunnen monddrogigheid, hoofdpijn, duizeligheid, huidreacties, misselijkheid, maagklachten en obstipatie optreden. Zelden kan het naar een tachycardie komen.

Tegenmaatregelen:
Als u ongewenste effecten vindt, informeer dan onmiddellijk uw arts of apotheker, zodat hij de ernst bepaalt en, indien nodig, beslissen over de vereiste verdere maatregelen of u adviseert.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks toevoegen aan het Federal Institute for Medicines en Medical Devices, Dept. Pharma-Kovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat zijn tavegil om tabletten te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. De vervaldatum van dit pakket wordt afgedrukt. Gebruik dit pakket niet na deze datum!

6. Verdere informatie

Wat Tavegil Tabletten omvatten:
Het actieve ingrediënt is clermeastinaat.
1 Tablet bevat 1,34 mg clermastine fumaraat, volgens 1 mg clergmastin.

De andere ingrediënten zijn:
Lactose monohydraat; Maïszetmeel; Talk; Povidon; Magnesium stearaat.

Zoals Tavegil Tabletten kijken en inhoud van het pakket:
Tavegil Tabletten zijn verpakt met 20 tabletten; 50 tabletten of als kliniekpakket beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. kg
80258 München
Barthstraße 4
80339 München
Telefoon (089) 78 77-209
Fax (089) 78 77-304
E-mail: [email protected]

Deze informatie-informatie is in juni voor het laatst herzien 2016.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 04/2017