TAVEGIL Tabletten, 60 st

Instructies voor het gebruik van de TAVEGIL Tabletten, 60 st

Application Notes

Kinderen van 6-12 jaar	1/2 Tablet	2 keer per dag	s Ochtends en' s avonds, voor de maaltijd
Jongeren van 12 jaar en ouder en volwassenen	1 Tablet	2 keer per dag	s Ochtends en' s avonds, voor de maaltijd

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werkt het ingrediënt van het medicijn?

Het actieve ingrediënt helpt bij allergieën en het geven van borstvoeding. Het onderdrukt het effect van de eigen stofhistamine van het lichaam door ze van hun bindingsplaatsen te verplaatsen. Histamine speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van ontsteking en allergische reacties als een weefselhormoon en een soort messenger. De blokkade van zijn bindingsplaatsen onderbreekt het allergische reactieproces.

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten
- Porphyria (metabole ziekte)
- Beperkte nierfunctie
- Beperkte leverfunctie

Onder bepaalde omstandigheden - spreek met uw arts of apotheker:
- Vernauwing in het spijsverteringskanaal, bij de overgang van de maag naar de dunne darm of door littekens met een maagzweer
- Hartziekten
- Afwijking in de EKG (uitbreiding van de QT -duur), wat kan leiden tot hartritmestoornissen
- Engwinkel glaucoom
- Prostaatvergroting met resterende urinevorming
- Blaashals vernauwing
- Verstoringen van het zouthuishouden, bijvoorbeeld kalium of magnesiumgebrek

Welke leeftijdsgroep moet worden waargenomen?
- Zuigelingen onder 1 jaar: het medicijn mag niet worden gebruikt.
- Kinderen jonger dan 6 jaar: het medicijn mag in het algemeen niet in deze groep worden gebruikt. Er zijn voorbereidingen die meer geschikt zijn van de actieve ingrediëntensterkte en/of doseringsvorm.

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: neem contact op met uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol in de vraag of het medicijn tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Nog steeds - tijd: neem contact op met uw arts of apotheker. Hij zal haar special zijn Controleer het startpunt en adviseer u dienovereenkomstig of en hoe u kunt doorgaan met borstvoeding.

Als het medicijn u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, spreek dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico van het gebruik van de toepassing.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Misselijkheid
- Buikpijn
- Constipatie
- Droge mond
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Sedatie
- Opwinding, vooral bij kinderen
- Pulsversnelling
- Super gevoeligheidsreacties van de huid

Neem contact op met uw arts of apotheker als u een aandoening of wijziging opmerkt of wijziging.

Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten.

Hints

Wat moet u overwegen?
- De reactiecapaciteit kan ook worden aangetast in geval van beoogd gebruik, vooral in hogere doses of in combinatie met alcohol. Zorg er vooral voor dat u deelneemt aan wegverkeer of machines (ook in het huishouden) bedient waarmee u uzelf kunt verwonden.
- Pas op voor een intolerantie voor lactose. Als u zich moet houden aan een diabetesdieet, moet u rekening houden met het suikergehalte.
- Er kunnen medicinale producten zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen de arts of apotheker voorzien vóór behandeling met een nieuw medicijn. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, solliciteert alleen af en toe of dat de applicatie al enige tijd beschikbaar is.

Gedetailleerde instructies voor TAVEGIL Tabletten, 60 st

Gebruiksveld

• Het medicijn is een anti -allergische voor orale behandeling van allergische ziekten en jeuk.
• Gebruiksveld
  • Chronische idiopathische urticaria (netelroos zonder een herkenbare oorzaak) en symptomatische verlichting van allergische rhinitis (hooikoorts en allergisch loopneusjaar) als een immobilisatie tegelijkertijd wordt aangegeven.
  • Als u zich na 14 dagen niet beter of slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1,34 mg clemastin fumarat
1 mg clemastin
Lactose 1-water hulpstoffen (+)
107,66 mg lactose hulpmateriaal (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Povidon Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als ze overgevoelig zijn voor clemastinfumaraat, andere antihistaminica met een vergelijkbare chemische structuur of een van de andere componenten.
  • als ze last hebben van porfyrie (verstoorde vorming van bloedpigment);
  • bij patiënten met smalle hoekglaucoom (groene ster).
  • in het geval van stenosering (één -off) maagzweer.
  • voor pyloroduodenale obstructie (vernauwing/sluiting in het gebied van maagoutput en twaalfvingerige darm).
  • in het geval van symptomatische prostaatvergroting met resterende urinevorming of blaashals engineering (vernauwing/sluiting van de blaashals).
  • als u lijdt aan een beperking van de lever- of nierfunctie, moet u de tablets niet gebruiken omdat er onvoldoende gegevens zijn.
  • van kinderen jonger dan 1 jaar.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12:
    • 1 Tablet in de ochtend en avond. In ernstige gevallen kunnen maximaal 6 tabletten binnen 24 uur worden toegediend. De hoogste wegwerpdosis is 2 tabletten.
  • Kinderen van 6 - 12 jaar:
    • ½ tablet 2 keer per dag, in ernstige gevallen tot 2 keer per dag 1 tablet.
• Neem niet meer dan de aanbevolen Dosering.

 

• Duur van de toepassing
  • De duur van de aanvraag mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder een arts te raadplegen.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • In het geval van een beoogde of toevallige overdosis, informeer uw arts of apotheker onmiddellijk zodat hij kan beslissen over de ernst en mogelijk noodzakelijke verdere maatregelen.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten. Geef de toepassing door zoals beschreven in de doseringsinstructies.

 

• Als u de intake annuleert
  • Als u de behandeling onderbreekt of de toepassing voortijdig beëindigt, moet u verwachten dat het gewenste effect niet zal optreden of dat het klinische beeld opnieuw verslechtert. Raadpleeg daarom uw arts of apotheker als u de behandeling wilt beëindigen of onderbreken.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• De tabletten worden altijd met water genomen voor de maaltijd 's ochtends en' s avonds.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de tabletten neemt wanneer een van de hieronder genoemde gevallen op u van toepassing is:
    • Een gelijktijdige inname van macrolide -antibiotica (bijv. Erytromycine, clarithromycine) of antischimmelmiddelen van het Azol -type (bepaalde remedies voor schimmelziekten) moeten worden weggelaten.
    • Als u lijdt aan hartaandoeningen, aangeboren lang-QT-syndroom of bloedzoutenstoornissen, kunt u mogelijk alleen de tabletten doen onder bijzonder strikte medische indicatie en, indien nodig, Pas EKG -bedieningselementen toe.
    • Antihistaminica moeten voorzichtig zijn bij patiënten met epilepsie of in het verleden.
    • Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten, omdat deze gevoeliger kunnen zijn voor bijwerkingen zoals paradoxale opwinding. Gebruik bij oudere patiënten met verwarring moet worden vermeden.
    • Overschrijd de aanbevolen dosering en duur van de aanvraag niet zonder een arts of apotheker te raadplegen.
  • Kinderen
    • Het medicijn mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar, omdat er onvoldoende ervaringen zijn.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Dit medicijn kan ook de reactiecapaciteit tot nu toe veranderen in het geval van beoogd gebruik dat het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer of om machines te bedienen is aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Er zijn geen gegevens over de toepassing van het medicijn tijdens de zwangerschap. U moet daarom alleen het medicijn tijdens de zwangerschap nemen over de uitdrukkelijke instructie van uw arts en beschouwt uw arts alleen als duidelijk noodzakelijk.
• Borstvoeding
  • Het actieve ingrediënt van het medicijn wordt uitgescheiden in moedermelk. Aangezien de veroudering van de stof niet kan worden uitgesloten bij de baby met borstvoeding, mag u het medicijn alleen nemen tijdens het geven van borstvoeding over de uitdrukkelijke instructie van uw arts en alleen als hij de behandeling als duidelijk noodzakelijk beschouwt.
• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.

Hints

Fabrikant:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel