THIOGAMMA Turbo -set injectieflessen 2x5x50 ml

Instructies voor het gebruik van de THIOGAMMA Turbo -set injectieflessen 2x5x50 ml

Gedetailleerde instructies voor THIOGAMMA Turbo -set injectieflessen 2x5x50 ml

Gebruiksveld

• Het medicijn is een neuropathie -voorbereiding
  • alfa -liponzuur, het actieve ingrediënt van het medicijn, is een stof gevormd in het eigen metabolisme van het lichaam die een bepaald metabolisme van het lichaam beïnvloedt. Bovendien, alfa -liponzuur (antioxidatieve) eigenschappen die zenuwcellen beschermen tegen reactieve afbraakproducten.
• De preparaat wordt gebruikt in het geval van sensaties bij diabetische zenuwschade (polyneuropathie)

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1167,7 mg alfa liponzuur, megluminezout
600 mg dl-alfa liponzuur
MacRogol 300 Hedge -substantie (+)
Meglumine hulpstoffen (+)
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u overgevoelig bent voor alfa -liponzuur of een van de andere componenten van dit medicijn.

dosering

• Het medicijn moet altijd precies worden toegepast volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
• Houd u aan de aanvraagvoorschriften, anders kan de voorbereiding niet goed werken!
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • In het geval van een sterk gevoel van diabetische polyneuropathie, is de dagelijkse dosering bij volwassenen 600 mg alfa -liponzuur (overeenkomend met 1 injectiefles) in de beginfase.
  • De injectieoplossing wordt gebruikt gedurende een periode van 2-4 weken in de beginfase van de behandeling.
• Om de behandeling voort te zetten, moet dagelijks 300 mg tot 600 mg alfa -liponzuur worden genomen in capsule, tablet of overmatige tabletvorm.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als Ze gebruikten een grotere hoeveelheid dan ze zouden moeten
  • In het geval van overdosis kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden.
  • In individuele gevallen, bij het nemen van meer dan 10 g alfa liponzuur, vooral met sterk alcoholgebruik, ernst, b.v. T. waargenomen levensbedreigende symptomen (zoals gegeneraliseerde aanvallen, ontsporing van het zure base-huishouden met lactaatacidose, ernstige aandoeningen van bloedstolling).
  • Daarom zijn, indien verdacht van een aanzienlijke overdosis, een onmiddellijke kliniekinstructie en de start van maatregelen volgens de algemene behandelingsprincipes van vergiftigingsgevallen vereist.

 

• Als u de applicatie bent vergeten
  • De dubbele dosis mag niet worden toegepast als de vorige aanvraag is vergeten.

 

• Als u de toepassing annuleert
  • De aanvraag mag niet worden geannuleerd zonder de arts te raadplegen.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• De intraveneuze toediening moet langzaam worden gegeven door de inhoud toe te dienen als een korte infusie gedurende ten minste 30 minuten. De infusie vindt rechtstreeks vanuit de fles plaats met behulp van een standaard infusie -bestek en de ingesloten lichtbeschermingsondersteuning. Vanwege de gevoeligheid voor het licht van het actieve ingrediënt, mag de injectiefles alleen kort voor gebruik uit de vouwkast worden verwijderd. Er moet worden gewaarborgd dat de minimale infusieduur van 30 minuten wordt waargenomen.

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de applicatie
  • In verband met de toepassing als een infusieoplossing werden allergische reacties (overgevoeligheidsreacties) op levensbedreigende shock (plotselinge bloedsomloop) waargenomen.
  • Daarom wordt uw behandelaars u tijdens de toepassing van vroege symptomen (bijv. Jeuk, misselijkheid, malaise, enz.) Monitor. Als deze zich voordoen, moet de therapie onmiddellijk worden beëindigd; Indien nodig zijn verdere therapiemaatregelen vereist.
  • In individuele gevallen werd het optreden van bijzonder ernstige overgevoeligheidsreacties waargenomen bij patiënten met een afleiding van diabetes of slecht instelbare diabetes tijdens het gebruik van het medicijn.
  • Alfa -liponzuur reageert in vitro met metaalioncomplexen (bijv. Met cisplatine).
    • Alfa-liponzuur is opgenomen met suikermoleculen (bijv. Lävulo-oplossing). Het medicijn is onverenigbaar met glucose -oplossing, worsteloplossing en met oplossingen waarvan bekend is dat ze reageren met SH -groepen of disulfidebruggen.
  • Alleen fysiologische zoutoplossing moet worden gebruikt als een drageroplossing voor een infusietoepassing.
  • Kinderen
    • Kinderen en adolescenten moeten worden overgenomen uit de behandeling met het medicijn omdat er geen klinische ervaringen zijn.

 

• Waterigheid en operationele machines:
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt.
• Het komt overeen met de algemene principes van farmacotherapie, tijdens zwangerschap en borstvoeding geven alleen om te solliciteren na zorgvuldige beoordeling van het gebruiksrisico.
• Zwangere en borstvoeding zou alleen behandeling moeten ondergaan met alfa -liponzuur na zorgvuldige aanbeveling en toezicht door de arts, omdat er tot nu toe geen ervaring is met deze patiëntengroep. Speciale studies bij dieren hebben geen aanwijzingen gegeven voor vruchtbaarheidsstoornissen of fruitverdelingseffecten.
• Er is niets bekend over een mogelijke overdracht van alfa -liponzuur naar moedermelk.

Hints

Fabrikant:  Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Calwer Straße 7, 71034 Böbakken