VOMEX A Dragees 50 mg bedekte tabletten, 10 st

Instructies voor het gebruik van de VOMEX A Dragees 50 mg bedekte tabletten, 10 st

Gedetailleerde instructies voor VOMEX A Dragees 50 mg bedekte tabletten, 10 st

Gebruiksveld

• Middelen tegen misselijkheid en braken van de groep H1 -antihistaminica.
• Het wordt genomen om misselijkheid en braken van verschillende oorsprong te voorkomen en te behandelen, vooral in het geval van reisziekte (zoals zeeziekte).
• Een kennisgeving:
  • Dimenhydrate is niet geschikt voor de enige behandeling van misselijkheid en braken in de nasleep van de behandeling van geneesmiddelenkanker (cytostatische therapie).
  • Als u zich na 14 dagen niet beter of slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

50 mg dimen hydrateren
Arabische rubberhulpmiddel (+)
Azorubin Auxiliary Substance (+)
Calciumcarbonaathulpmiddel (+)
Carboxymethylar, natriumzout type A hulpmiddel (+)
Cellulose, microkristallijne hulpstoffen (+)
Cochenillerot A Hedge Substance (+)
Gelborange S Auxiliary Substance (+)
Glucosestroop Hulpmateriaal (+)
Lactose 1-water hulpmiddel (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Montannglycol Wax Auxiliary Material (+)
Saccharose Auxiliary Substance (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Talkum Hedge Substance (+)
Titan dioxide hedge substantie (+)
Ton, witte hulpstoffen (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u allergisch bent voor dimensionale hydrateerde, andere antihistaminica of een van de andere componenten van dit medicijn,
  • in het geval van acute astma -aanval,
  • met Green Star (Engwinkellaucom),
  • als u lijdt aan een bijniertumor (phäochromocytoma),
  • als u lijdt aan een verstoring bij de productie van het bloedpigment (Porphyria),
  • als de prostaatklier (prostaathyperplasie) wordt vergroot met resterende urinevorming,
  • als u lijdt aan epileptische aanvallen (epilepsie, eclampsie),
  • bij kinderen jonger dan 14 jaar.
    

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals in beschreven dit pakket invoegen of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gesloten. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• De dosering van dimen hydrataat moet gebaseerd zijn op het lichaamsgewicht van de patiënt. In het geval van kleine kinderen kan een toediening van één tijd voldoende zijn om de symptomen te verlichten.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, mogen dagelijkse doses van 5 milligram per kilogram lichaamsgewicht niet worden overschreden. Dit betekent dat kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg over het algemeen niet meer dan 2 dragees per dag mogen ontvangen.
• De aanbevolen dosis is
  • Volwassenen en jongeren gedurende 14 jaar:
    • 1 - 4 keer per dag 1 - 2 dragees (overeenkomend met 50 - 400 mg dimensorisch hydrateerde dagelijks), maar niet meer dan 8 dragees per dag (400 mg dimensorisch).
  • Kinderen van 6 tot 14 jaar:
    • 1 - 3 keer per dag 1 Dragee (overeenkomend met 50 - 150 mg dimen hydrateren dagelijks), maar niet meer dan 3 dragees (150 mg dimensorisch).
  • Speciale lage dosis vormen van dosering zijn beschikbaar voor kinderen tot 6 jaar.

• Duur van de toepassing
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is het medicijn bedoeld voor een korte termijnaanvraag. Een arts moet daarom worden geraadpleegd met aanhoudende symptomen.
  • Na het laatste moment moet uw arts na 2 weken behandeling controleren of de behandeling nog steeds vereist is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Vergiftiging met dimen hydrataat, het actieve ingrediënt, kan levensbedreigend zijn. Kinderen lopen vooral het risico.
  • In het geval van een overdosis of vergiftiging moet een arts (bijvoorbeeld noodoproep vergiftigingsder) om advies worden gevraagd.
  • Overdosering wordt voornamelijk gekenmerkt door een compensatie voor bewustzijn, die kan variëren van sterke slaperigheid tot bewusteloosheid. De volgende tekenen worden ook waargenomen: pupil -uitbreiding, visuele storingen, versneld hart, koorts, hete, rode huid en droge slijmmembranen, constipatie, opwinding, verhoogde reflexen en wanen. Bovendien zijn krampen en ademhalingsstoornissen mogelijk, wat kan leiden tot ademhaling van verlamming en cardiovasculaire arrestatie volgens hoge doses.
  • De dokter wordt beoordeeld en bepaald door de dokter.

• Als je het bent vergeten
  
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten, maar gaat verder zoals vermeld of voorgeschreven door uw arts.
• Als u de intake annuleert:
  
  • Onderbrak of beëindig de aanvraag niet zonder vooraf met uw arts te praten.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Voor profylaxe (preventie) van de reisziekte vindt het eerste geschenk plaats ongeveer ½ - 1 uur voor het begin van de reis.
• Om misselijkheid en braken te behandelen, worden de geschenken gedistribueerd met regelmatige tussenpozen gedurende de dag.
• De dragees moeten niet worden gevoed en met veel vloeistof zijn.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de dragees neemt
    • beperkte leverfunctie,
    • Hartritmestoornissen (b.v. Hart),
    • Kalium- of magnesiumgebrek,
    • langzame hartslag (Bradycardia),
    • bepaalde hartaandoeningen (aangeboren QT -syndroom of andere klinisch significante hartschade, met name bloedsomloopstoornissen van de kransslagaders, opwindingsstoornissen, aritmieën),
    • gelijktijdig gebruik van medicijnen die ook het zogenaamde QT-interval in de EKG uitbreiden of leiden tot hypocalemie,
    • chronische ademhalingsmoeilijkheden en astma,
    • Gevolg aan de output van de maag (pylorus stenose).
  • Kinderen en adolescenten
    • Het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaaraarde. Hiervoor zijn speciale formulieren met lage dosis beschikbaar.

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Slaapheid, geheugenstoornissen en verminderd concentratievermogen kunnen een negatieve invloed hebben op het vermogen om te rijden of het vermogen om met machines te werken. Dit geldt met name op onvoldoende slaaptijd, bij het behandelen van behandeling en voorbereidingverandering en in interactie met alcohol.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt van deze dragees, kan leiden tot het activeren van voortijdige arbeid. De veiligheid van de dragees tijdens de zwangerschap is niet bewezen. Een risico kan niet worden uitgesloten voor dimenhydrate vanwege klinische gegevens. U mag pas de voorbereiding opnemen na het raadplegen van uw arts en alleen als hij een noodzakelijke inname acht.
• Borstvoeding
  • Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt van deze dragees passeert in moedermelk. De veiligheid van een toepassing tijdens het geven van borstvoeding is niet bewezen. Aangezien ongewenste effecten, zoals verhoogde onrust die niet moet worden uitgesloten aan het borstvoedingskind, moeten ze de dragees niet nemen tijdens borstvoeding of spenen in de tijd van het nemen ervan.

Hints