BISACODYL SANAVITA 10 mg zetpillen, 10 st

Instructies voor het gebruik van de BISACODYL SANAVITA 10 mg zetpillen, 10 st

Gedetailleerde instructies voor BISACODYL SANAVITA 10 mg zetpillen, 10 st

Gebruiksveld

• Het medicijn is een laxeermiddel van de groep Triarylmethane.
• Toepassingsgebieden
  • Volwassen
    • Voor kortetermijngebruik in het geval van constipatie en in het geval van ziekten die verlichte darmlediging vereisen, evenals voor darmlediging in diagnostische en therapeutische interventies op de dikke darm.
  • Kinderen van 10 jaar
    • Voor kortetermijngebruik in het geval van constipatie.
• Net als andere laxeermiddelen moet dit niet dagelijks of gedurende een langere periode worden gebruikt zonder medische verduidelijking van de constipatie.

 

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

10 mg bisacodyl
Hartfett Auxiliary Fabric (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als ze overgevoelig zijn voor bisacodyl of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • in het geval van klachten zoals B. buikpijn, misselijkheid, braken, zamgemalen, koorts of winderigheid. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige ziekte (darm vernauwing met verergerde darmdoorgang, darmobstructie, acute ontsteking in het buikgebied, acute, chirurgisch behandelde buikpijn zoals appendicitis). Met dergelijke symptomen moet u onmiddellijk medisch advies inwinnen.
  • bij kinderen jonger dan 10 jaar.

dosering

• Pas dit medicijn altijd precies toe zoals beschreven of volgens uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de aanbevolen dosis
  • Behandeling van constipatie
    • Volwassene en kinderen ontvangen meer dan 10 jaar 1 zetpillen (overeenkomend met 10 mg bisacodyl).
    • Bij kinderen mag de voorbereiding alleen worden toegepast op medische instructies.
    • De inhoud van het actieve stofgehalte is te hoog met deze voorbereiding voor het beheren van kleine en kleine kinderen. Deze mogen daarom niet worden behandeld met deze voorbereiding.
  • Voor darmlediging in diagnostische en therapeutische interventies (behandelingsmaatregelen en maatregelen voor het herkennen van ziekten) op de dikke darm en in het geval van ziekten die moeten worden verlichte darmleding vereist
    • Volwassenen ontvangen 1 zetpillen of moeten de zetpil toepassen volgens de instructies van de arts.
• De activiteit wordt meestal genomen na 10 tot 30 minuten.
• De activiteit vindt plaats ongeveer 15 tot 30 minuten nadat de zetpil is geïntroduceerd.

 

• Duur van de toepassing
  • De zetpillen mogen alleen op korte termijn worden gebruikt zonder medische instructie. In het geval van chronische constipatie moet de arts worden geraadpleegd.
  • Bij het gebruik van de darmlediging voor diagnostische en therapeutische interventies op de dikke darm, is dit meestal een eenmalige toepassing.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Overdosering kan leiden tot diarree en buikkrampen en verliezen op vloeistof, kalium en andere minerale zouten. Als u ernstige klachten heeft, vraag dan uw arts om advies.
  • Een kennisgeving:
    • Over het algemeen zijn laxeermiddelen (bijv. Deze voorbereiding) bekend dat ze in het geval van chronische overdosis leiden tot chronische diarree, buikpijn, vernederd kaliumwaarden, overmatige secretie van aldosteron en nierstenen. In verband met chronische
      Laxatief misbruik werd ook gerapporteerd over de schade aan het nierweefsel, een metabole toename van basisconcentraties in het bloed en op spierzwakte veroorzaakt door lage kaliumwaarden.

   

 

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Pas niet twee keer het bedrag toe als u de vorige aanvraag bent vergeten.

 

• Een overdosis kan leiden tot diarree. Als u ernstige klachten heeft, vraag dan uw arts om advies.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• De zetpillen moeten in het rectum worden geïntroduceerd.
• De activiteit wordt meestal genomen na 10 tot 30 minuten.
• De activiteit vindt plaats ongeveer 15 tot 30 minuten nadat de zetpil is geïntroduceerd

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt.
  • Als u lijdt aan een chronische inflammatoire darmaandoeningen (bijvoorbeeld de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa). Praat met uw arts over een mogelijke eerdere ziekte.
  • Als u lijdt aan een aandoening van de vloeistof- of zoutbalans (uw arts wordt ondervraagd door te interviewen en, indien nodig, een laboratoriumonderzoek te diagnosticeren).
  • Voor de behandeling moet u proberen uw constipatie te verlichten of te elimineren door het dieet, voldoende vloeistofinname en lichamelijke activiteit te veranderen.
  • Gebruik indien mogelijk alleen de voorbereiding op de korte termijn! Het gebruik van laxeermiddelen mag alleen op korte termijn worden gebruikt zonder medische verduidelijking.
  • In het geval van chronische constipatie moet u uw arts om advies vragen vóór aanvraag.
  • Als diarree optreedt, kan het verhoogde vloeistofverlies leiden tot uitdrogen (uitdroging). In bepaalde omstandigheden (bijv. B. bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij ouderen). In dergelijke gevallen moet de aanvraag worden onderbroken en alleen worden voortgezet onder medisch toezicht.
  • Patiënten meldden bloedtoegang in de ontlasting. Deze werden over het algemeen beschreven als zwak en weer gestopt.
  • Bij de patiënteN die deze voorbereiding toepaste, werd gerapporteerd over duizeligheid of korte termijn aanvallen van bewusteloosheid (syncope). Volgens de overeenkomstige casusrapporten zijn deze vermoedelijk te wijten aan het laxerende proces zelf, dringend of op circulatiereacties als gevolg van constipatie -gerelateerde buikpijn.
• Kinderen
  • Pas het medicijn niet toe bij kinderen jonger dan 10 jaar.
  • Bij kinderen van 10 jaar en ouder mag het alleen worden toegepast op medische instructies.

 

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Effecten op verkeer en het vermogen om machines te gebruiken, zijn meestal niet te verwachten door dit medicijn te gebruiken.
  • Er werden geen studies uitgevoerd naar het effect op het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Er zijn geen casusrapporten over ongewenste effecten bij zwangerschap en borstvoeding. Gecontroleerde studies werden niet uitgevoerd.
• Zwangerschap
  • Het medicijn mag tijdens de zwangerschap niet in hoge doses worden gebruikt en niet meer dan lang.
• Borstvoeding
  • Tijdens borstvoeding moet de voorbereiding helemaal niet worden toegepast, omdat er onvoldoende informatie is over een mogelijke overgang naar moedermelk.

Hints

Fabrikant:  SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, Brüder-Grimm-Straße 121, 36396 Steinau op straat