IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 10 st

Toepassingsnotities

Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (meer dan 40 kg lichaamsgewicht)

1 Tablet

1-4 keer per dag

6 uur uit elkaar, bij de maaltijd

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werkt het ingrediënt van het medicijn?

De werkzame stof behoort tot een groep stoffen die zowel pijn als ontsteking tegengaan en koorts kunnen verminderen. Alle drie de effecten zijn voornamelijk gebaseerd op de remming van een endogene stof genaamd prostaglandine. Deze stof moet als boodschapperstof aanwezig zijn zodat pijn gevoeld kan worden, ontstekingsreacties op gang gebracht kunnen worden of de lichaamstemperatuur verhoogd kan worden.

Samenstelling

Contra-indicaties

Wat spreekt tegen een toepassing?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten
- Hematopoëtische aandoeningen
- Zweren in het spijsverteringskanaal, zelfs in de geschiedenis
- Actieve bloeding, zoals:
- Hersenbloeding
- Bloedingen in het maagdarmkanaal, ook in het verleden
- Ernstig gestoorde leverfunctie
- Ernstig verminderde nierfunctie
- Ernstig hartfalen
- Ernstige uitdroging

Bespreek dit onder bepaalde omstandigheden met uw arts of apotheker:
- Maagdarmklachten
- Inflammatoire darmziekten, ook in de geschiedenis, zoals:
- Ziekte van Crohn
- Colitis ulcerosa
- Bloedstollingsstoornis
- Hoge bloeddruk
- Coronaire hartziekte (doorbloedingsstoornissen van de hartspier)
- Mogelijk risico op vasoconstrictie in het hart, zoals bij:
- Verhoogde vetconcentratie in het bloed
- Diabetes mellitus (suikerziekte)
- Roken
- Perifere circulatiestoornissen (bijv. armen, benen)
- Doorbloedingsstoornissen van de hersenvaten
- Collagenose (veranderingen in het bindweefselgebied), zoals:
- Gemengde collagenose (inflammatoire reumatische collagenose)
- Lupus erythematosus
- Porfyrie (stofwisselingsziekte)
- Grote operatie die kort ervoor heeft plaatsgevonden
- Waterpokken

Met welke leeftijdsgroep moet u rekening houden?
- Kinderen jonger dan 12 jaar: het geneesmiddel mag niet worden gebruikt.
- Oudere patiënten vanaf 65 jaar: de behandeling moet goed worden afgestemd met uw arts en zorgvuldig worden gecontroleerd, bijvoorbeeld door nauwlettende controles. De gewenste effecten en ongewenste bijwerkingen van het medicijn kunnen bij deze groep sterker of zwakker zijn.

Hoe zit het met zwangerschap en borstvoeding?
- Zwangerschap: raadpleeg uw arts. Bij de vraag of en hoe het middel tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt, spelen verschillende overwegingen een rol.
- Borstvoeding: raadpleeg uw arts of apotheker. Hij bekijkt uw specifieke uitgangspositie en adviseert u op basis daarvan of en hoe u door kunt gaan met borstvoeding.

Als u het geneesmiddel ondanks een contra-indicatie heeft gekregen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Bij een contra-indicatie kan het therapeutisch voordeel groter zijn dan het risico dat het gebruik met zich meebrengt.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Maagdarmproblemen zoals:
- Misselijkheid
- Braken
- Maagzuur
- Opgeblazen gevoel
- Diarree
- Constipatie
- Buikpijn
- Bloeding in het maagdarmkanaal
- Teerachtige ontlasting, raadpleeg in dat geval direct een arts
- Ontsteking van het mondslijmvlies
- Ontsteking van het maagslijmvlies
- Zweren in het spijsverteringskanaal, die zeer zelden kunnen scheuren
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Vermoeidheid
- Slapeloosheid
- Prikkelbaarheid
- Spanning
- Huidovergevoeligheidsreacties zoals:
- Huiduitslag
- Jeuk
- Aanvallen van kortademigheid
- Gezichtsstoornissen, raadpleeg onmiddellijk een arts als ze zich voordoen

Als u tijdens de behandeling ongemak of veranderingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voor de informatie op dit punt wordt voornamelijk rekening gehouden met bijwerkingen die optreden bij ten minste één op de 1.000 behandelde patiënten.

Tips

Waar moet u rekening mee houden?
- Het reactievermogen kan ook verminderd zijn bij gebruik zoals bedoeld, vooral bij hogere doseringen of in combinatie met alcohol. Wees bijzonder voorzichtig bij het besturen van een voertuig of het bedienen van machines (ook huishoudelijke) die u kunnen verwonden.
- Bij pijn of koorts niet langer gebruiken dan aangegeven in de bijsluiter zonder medisch advies!
- Bij langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn ontstaan door de pijnstiller. Praat met uw arts om te voorkomen dat uw hoofdpijn chronisch wordt.
- Regelmatig gebruik van pijnstillers kan leiden tot blijvende nierbeschadiging. Als meerdere pijnstillers worden gecombineerd of als één pijnstiller meerdere werkzame stoffen bevat, neemt het risico toe.
- Let op: Patiënten met neuspoliepen, chronische luchtweginfecties, astma of die vatbaar zijn voor allergische reacties zoals hooikoorts: het geneesmiddel kan een astma-aanval of een ernstige allergische huidreactie uitlokken. Raadpleeg daarom voor gebruik uw arts.
- Pas op als u allergisch bent voor pijnstillers!
- Pas op als u allergisch bent voor bindmiddelen (bijv. carboxymethylcellulose met het E-nummer E 466)!
- Er kunnen medicijnen zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u uw arts of apotheker in het algemeen op de hoogte stellen van elk ander geneesmiddel dat u al gebruikt, voordat u begint met de behandeling met een nieuw geneesmiddel. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, slechts af en toe gebruikt of al enige tijd gebruikt.
- Alcoholgebruik dient zoveel mogelijk vermeden te worden tijdens langdurige behandeling . Incidenteel alcoholgebruik in kleine hoeveelheden is toegestaan, maar niet met de drug.

Gedetailleerde instructies voor IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 10 st

Gebied van gebruik

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks) is een pijnstillend, koortswerend en ontstekingsremmend geneesmiddel en wordt gebruikt voor:

• lichte tot matige pijn
• Koorts
• Migraine met en zonder aura

Actie modus

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks) bevat de bewezen werkzame stof ibuprofen. Dit behoort tot een groep stoffen die zowel pijn als ontsteking tegengaan en koorts verminderen. Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks) remt de aanmaak van de lichaamseigen boodschapperstoffen prostaglandinen. Deze hebben een beslissende invloed op ontstekingsreacties en pijnbemiddeling.

Werkzame stoffen / ingrediënten / ingrediënten

1 Tablet Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks) bevat:

• 500 mg ibuprofenDLlysine (overeenkomend met 292,6 mg ibuprofen

Overige bestanddelen van Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks):

Microkristallijne cellulose, hypromellose, croscarmellosenatrium, glycerol, magnesiumstearaat (Ph.Eur), macrogol 6000, talk, colloïdaal watervrij siliciumdioxide

Contra-indicaties

Als u een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor een van de bovenstaande ingrediënten, als u een astma-aanval, zwelling van het neusslijmvlies of huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, als u maag- of darmzweren, maag- of darmbloedingen, ernstige lever- of nierfunctiestoornissen, ernstige, ongecontroleerde hartproblemen heeft gehad, in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en bij kinderen onder de 40 kg (12 jaar) mag dit product niet worden gebruikt.

dosering

Aanbevolen gebruik van Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks):

• Adolescenten vanaf 15 jaar en volwassenen nemen 1 tablet met een maximale dagelijkse dosis van 4 tabletten Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks).
• Adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van 40 kg of meer nemen 1 tablet in met een maximale totale dagelijkse dosis van 2-3 tabletten Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks ).

Neem Ibu-lysine-ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 10 stuks) in zijn geheel in en bij voorkeur tijdens of na een maaltijd met voldoende vloeistof.

Winst

Slik de filmomhulde tabletten in hun geheel door met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd. Als u een gevoelige maag heeft, is het raadzaam het geneesmiddel bij de maaltijd in te nemen.Neem het geneesmiddel in volgens de instructies van uw arts of volgens de bijgeleverde doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnstilling voelt, verhoog dan niet zelf de dosering, maar raadpleeg uw arts.

Aantekeningen van de patiënt

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel Hieronder wordt beschreven wanneer u het geneesmiddel alleen onder bepaalde omstandigheden (d.w.z. met langere tussenpozen of in een verlaagde dosis en onder medisch toezicht) met bijzondere voorzichtigheid mag gebruiken. Vraag dit dan aan uw arts Dit geldt ook als deze informatie in het verleden op u van toepassing was Veiligheid van het maagdarmkanaal Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX--remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te krijgen. Oudere patiënten Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen, die onder bepaalde omstandigheden levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties (perforaties): Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, waaronder fatale afloop, zijn gemeld tijdens behandeling met alle NSAR . Ze zijn op enig moment tijdens de behandeling voorgekomen met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. indien gecompliceerd met bloeding of perforatie, en bij oudere patiënten. Deze patiënten dienen de behandeling te starten met de laagst beschikbare dosis.Voor deze patiënten, evenals voor patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met een lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen kunnen verhogen Combinatietherapie met geneesmiddelen die beschermen het maagslijmvlies (bijv. misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen Als u een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen, vooral als u ouder bent, moet u ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral aan het begin van de behandeling Voorzichtigheid is geboden als u ook geneesmiddelen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen B. orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen te behandelen of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals ASS.Als u gastro-intestinale bloedingen of zweren krijgt tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet worden stopgezet.NSAR moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien hun toestand kan verergeren. Cardiovasculaire effecten Geneesmiddelen zoals dit geneesmiddel kunnen in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval infarct") of beroerte. Elk risico is groter bij hoge doses en langdurige behandeling. De aanbevolen dosis of behandelingsduur (maximaal 4 dagen) niet overschrijden! Als u hartproblemen heeft of een eerdere beroerte heeft gehad, of denkt dat u een U loopt mogelijk risico op deze aandoeningen (bijv. als u hoge bloeddruk, diabetes of een hoog cholesterolgehalte heeft, of als u rookt). Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker. Huidreacties Ernstige huidreacties zijn gemeld bij behandeling met NSAR. zeer zelden Roodheid en blaarvorming, sommige met fatale afloop, zijn gemeld (exfoliatieve dermatitis, syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse/syndroom van Lyell). Het risico op dergelijke reacties lijkt het hoogst te zijn aan het begin van de behandeling, aangezien de meeste van deze reacties optraden binnen de eerste maand van de behandeling. Bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Overige informatie Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van risico's en voordelen: - bij bepaalde aangeboren bloedaandoeningen (bijv. acute intermitterende porfyrie) - bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collageenose) Bijzonder zorgvuldig medisch toezicht is vereist: - direct na grote chirurgische ingrepen - bij allergieën (bijv. huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen vernauwen - bij verminderde nier- of leverfunctie ernstige acute overgevoeligheid reacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De therapie moet worden gestaakt bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie na inname van het geneesmiddel. Medisch noodzakelijke maatregelen die overeenkomen met de symptomen moeten worden geïnitieerd door competente personen.Ibuprofen, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd Gelijktijdig gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen kan het antistollingseffect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen (waardoor de vorming van bloedstolsels wordt voorkomen). Gebruik daarom geen ibuprofen-bevattende geneesmiddelen zonder de uitdrukkelijke instructies van uw arts.Als u ook geneesmiddelen gebruikt om de bloedstolling te remmen of om de bloedsuikerspiegel te verlagen, moet u uit voorzorg uw bloedstolling of bloedsuikerspiegel laten controleren Leverwaarden, nierfunctie en het bloedbeeld moet worden gecontroleerd.Als het medicijn vóór de operatie wordt ingenomen, moet de arts of tandarts worden geraadpleegd of geïnformeerd. Bij langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn optreden, die niet mag worden behandeld met verhoogde doses van het geneesmiddel. Vraag uw arts om advies als u ondanks het gebruik van het geneesmiddel vaak last heeft van hoofdpijn!Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) na het stoppen van het medicijn.
Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Aangezien bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel in hogere doses, kan het reactievermogen in individuele gevallen veranderen en kan het vermogen om actief aan het wegverkeer deel te nemen en machines te bedienen, verminderd zijn. verzwakt. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet meer snel en gericht genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Niet werken zonder stevige ondergrond Opslag Bewaar medicijnen buiten bereik van kinderen Afvalverwijdering: Geneesmiddelen mogen niet via het afvalwater of met het huisvuil worden weggegooid. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Deze maatregel helpt het milieu te beschermen.

Zwangerschap

Zwangerschap Als zwangerschap wordt vastgesteld tijdens het gebruik van het geneesmiddel, moet de arts worden geïnformeerd. U mag ibuprofen alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap gebruiken na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind. Aangezien de nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn, is het meestal niet nodig om de borstvoeding te onderbreken als het product voor een korte periode wordt gebruikt. Als echter langdurige inname van hogere doses wordt voorgeschreven, dient vroeg spenen te worden overwogen.

Tips

Bij pijn of koorts niet langer gebruiken dan aangegeven in de bijsluiter zonder medisch advies!

Gemengd

- In het geval van hevige pijn in de bovenbuik, braken van bloed, bloed in de ontlasting of zwart worden van de ontlasting, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geïnformeerd. - Bijwerkingen kunnen worden verminderd als altijd de kleinste effectieve hoeveelheid wordt ingenomen - langdurig gebruik, leverwaarden, nierfunctie en bloedbeeld regelmatig laten controleren - Langdurig, hooggedoseerd, oneigenlijk gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met verhoogde hoeveelheden van de - Over het algemeen leidt het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral in Combinatie van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen.

Fabrikant: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm