IBU 400 AKUT-1A Farma-film-gecoate tabletten, 30 st

Instructies voor het gebruik van de IBU 400 AKUT-1A Farma-film-gecoate tabletten, 30 st

Gedetailleerde instructies voor IBU 400 AKUT-1A Farma-film-gecoate tabletten, 30 st

Sollicitatieibid

IBU 400 AKUT-1A FARMACEUTISCH (PACK-grootte: 30 pc's) worden gebruikt om licht te behandelen tot matig ernstige pijn, zoals hoofdpijn, tand- of regulatiepijn en voor koorts.

Actie modus

Het actieve ingrediënt ibuprofen in IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack Grootte: 30 pc's) remt de vorming van prostaglandinen in het lichaam, die aanzienlijk betrokken zijn bij de ontwikkeling van pijn, koorts en ontsteking. Dus IBU 400 Acute-1A Pharmaceutical (Pack Grootte: 30 pc's) hebben een pijnverlichtende, ontstekingsremmende en koortsverlagende.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Een tablet van de IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack Grootte: 30 pc's) bevat:

• 400 mg ibuprofen

En als hulpstoffen:

Carmellose natrium, microkristallijne cellulose, hypromellose, macrogol 400, magnesiumdieet, siliciumdioxide met een hoog-discussief, talk, titaniumdioxide

Tegenstrijdigheden

Het medicijn mag niet worden genomen als ze overgevoelig zijn voor ibuprofen of een van de andere componenten van het medicijn. Ook moet u het medicijn niet gebruiken als u hebt gereageerd op het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet -steroïde remmers om acetylsalicylzuur of andere niet -steroïde ontstekingsremmers in het verleden te nemen. In het geval van maag- of darmzweren en in de laatste drie maanden van de zwangerschap, is het nemen van het medicijn ook gecontra -indiceerd. Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het product niet nemen omdat het hier te hoog wordt gedoseerd.

dosering

Kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen nemen ½-1 IBU 400 Acute 1A Pharmaceutical (pakketgrootte: 30 pc) , de maximale dagelijkse dosis van 3 IBU 400 AKUT-1A Pharmace: 30 PC) mag niet worden overschreden.
Kinderen van 10-12 jaar ontvangen ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack Grootte: 30 pc's) De maximale dagelijkse dosis is 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack Grootte: 30 stukken)))
Kinderen van 6-9 jaar ontvangen ½ IBU 400 AKUT-1A FARMACEUTISCH (PACK-grootte: 30 pc) De maximale dagelijkse dosis van 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack Grootte: 30 PC) mag hier niet worden overschreden.

Neem IBU 400 Akut-1A Pharmaceutical (Pack Grootte: 30 pc) Neem het kauwen op met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water). IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pack-maat: 30 pc) moet naar of na een maaltijd worden meegenomen. Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om het medicijn tijdens de maaltijd te nemen. Na de maximale enkele dosis te hebben genomen, moeten er tot de volgende inname ten minste 6 uur plaatsvinden.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om dit medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortste periode.
  • Veiligheid in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID, vooral bio-tongs en fracturen in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloeden van het maagdarmkanaal, ulcers und doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze vonden op enig moment van therapie plaats met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, beschermt een combinatietherapie met maagslijmvlies medicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongewone symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsmedicatie zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocytenaggregatieremmers zoals Ass te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de geschiedenis (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moeten NSAID's met voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun toestand kan verslechteren.
    • Effecten op het cardiovasculaire systeem
      • Remmende middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
      • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
        • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (borstpijn), of een hartaanval, bypass -chirurgie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet (inclusief mini -stroke of voorbijgaande ischemische aanval, "Tia").
        • Hoorde de, diabetes of hoge cholesterols of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
    • Huidreacties
      • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommige met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, Aktren moeten worden stopgezet en de arts moet onmiddellijk worden bezocht.
      • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
    • Andere informatie
      • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de baten-risico-verhouding:
        • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
        • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose), omdat deze patiënten een verhoogd risico op aseptische meningitis hebben.
      • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
        • met een beperkte nierfunctie, omdat deze nog steeds worden geslotenkan echt;
        • voor leverdisfunctie; Leverdisfunctie verhoogt het risico op het optreden van schade en schade van nier, evenals voor ernstige, mogelijk fatale leverreacties;
        • direct na grotere chirurgische interventies;
        • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale mucosale zwelling of chronische, ademhalingsziekten.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische schok) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen van Aktren Forte, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige mensen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Als medicinale medicinale producten die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulanseffect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u ook medicinale producten neemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuikerspiegel te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregelen plaatsvinden.
      • Als dit medicinale product lang permanent is, is de regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
      • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers voor hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden geannuleerd. De diagnose van hoofdpijn bij het gebruik van medicatie (medicatie -overmatig hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Bij het gebruik van NSAIR kan het gelijktijdige genot van alcohol, bijwerkingen van actieve ingrediënten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
• Kinderen en adolescenten
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een toepassing van dit medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap kan dit medicijn vanwege een verhoogd risico op complicaties worden niet gebruikt voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.
• Reproductief vermogen
  • Dit medicijn behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

Tijdens het gebruik van de IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Pack Grootte: 30 pc) , moet het genot van alcohol zo ver mogelijk worden vermeden.