IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 20 |3| stuks |3|

Instructies voor het gebruik van de IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 20 |3| stuks |3|

Gedetailleerde instructies voor IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten, 20 |3| stuks |3|

Gebied van gebruik

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks) is een pijnstillend, koortswerend en ontstekingsremmend geneesmiddel en wordt gebruikt voor:

• lichte tot matige pijn
• Koorts
• Migraine met en zonder aura

Actie modus

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks) bevat de bewezen werkzame stof ibuprofen. Dit behoort tot een groep stoffen die zowel pijn als ontsteking tegengaan en koorts verminderen. Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks) remt de aanmaak van de lichaamseigen boodschapperstoffen prostaglandinen. Deze hebben een beslissende invloed op ontstekingsreacties en pijnbemiddeling.

Werkzame stoffen / ingrediënten / ingrediënten

1 Tablet Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks) bevat:

• 500 mg ibuprofen-DL-lysine (overeenkomend met 292,6 mg ibuprofen

Overige bestanddelen van Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks):

Microkristallijne cellulose, hypromellose, croscarmellosenatrium, glycerol, magnesiumstearaat (Ph.Eur), macrogol 6000, talk, colloïdaal watervrij siliciumdioxide

Contra-indicaties

Als u een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor een van de bovenstaande ingrediënten, als u een astma-aanval, zwelling van het neusslijmvlies of huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, als u een maag- of darmzweren, maag- of darmbloedingen, ernstige lever- of nierfunctiestoornissen, ernstige, ongecontroleerde hartproblemen heeft gehad, in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en bij kinderen onder de 40 kg (12 jaar) mag dit product niet worden gebruikt.

dosering

Aanbevolen gebruik van Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks):

• Adolescenten vanaf 15 jaar en volwassenen nemen 1 tablet met een maximale dagelijkse dosis van 4 tabletten Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks).
• Adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van 40 kg of meer nemen 1 tablet met een maximale totale dagelijkse dosis van 2-3 tabletten Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten ( verpakkingsgrootte: 20 stuks).

Neem Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmomhulde tabletten (verpakkingsgrootte: 20 stuks) heel en bij voorkeur tijdens of na de maaltijd met voldoende vloeistof in.

Winst

Slik de filmomhulde tabletten in hun geheel door met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd. Als u een gevoelige maag heeft, wordt aanbevolen dat het geneesmiddel win te nemen bij de maaltijd Neem het geneesmiddel in zoals voorgeschreven door uw arts of zoals voorgeschreven. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnstilling voelt, verhoog dan niet zelf de dosering, maar raadpleeg uw arts.

Aantekeningen van de patiënt

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel Hieronder wordt beschreven wanneer u het geneesmiddel alleen onder bepaalde omstandigheden (d.w.z. met langere tussenpozen of in een lagere dosis en onder medisch toezicht) met bijzondere voorzichtigheid mag gebruiken. Vraag dit dan aan uw arts Dit geldt ook als deze informatie in het verleden op u van toepassing was Veiligheid van het maag-darmkanaal Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclo-oxygenase- 2-remmers), moeten worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is voor symptoomcontrole. Oudere patiënten Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen, die onder bepaalde omstandigheden levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Gastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie (perforatie): Gastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie, waaronder fatale afloop, zijn gemeld tijdens behandeling met alle NSAID's. Ze traden op met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen op enig moment tijdens de behandeling. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforatie is hoger bij toenemende NSAID-doses, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforatie, en bij oudere patiënten. Deze patiënten dienen de behandeling te starten met de laagst beschikbare dosis.Voor deze patiënten, evenals voor patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met een lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen kunnen verhogen Combinatietherapie met geneesmiddelen die beschermen het maagslijmvlies (bijv. misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen Als u een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen, vooral als u ouder bent, moet u ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral aan het begin van de behandeling Voorzichtigheid is geboden als u ook geneesmiddelen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen B. orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen te behandelen of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals ASA.Als u gastro-intestinale bloedingen of zweren ervaart tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet de behandeling NSAID's dienen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien hun toestand een verhoogd risico op een hartaanval ("myocardinfarct") of beroerte kan verergeren. doses en een langere behandelingsduur. De aanbevolen dosering of duur van de behandeling niet overschrijden (maximaal 4 dagen) Als u hartproblemen heeft of een eerdere beroerte heeft gehad, of denkt dat u risico loopt op deze aandoeningen (bijv. als u hoge bloeddruk, diabetes of een hoog cholesterol- of als u rookt) dient u uw behandeling met uw arts of apotheker te bespreken. Huidreacties Ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming, sommige met fatale afloop, zijn zeer zelden gemeld bij behandeling met NSAID's (exfoliatieve dermatitis, syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse/syndroom van Lyell). Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt Bbegin van de behandeling, aangezien deze reacties in de meeste gevallen binnen de eerste maand van de behandeling optraden. Bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Overige informatie Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de risico's en voordelen: bloedaandoeningen (bijv. acute intermitterende porfyrie) - bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose) Bijzonder zorgvuldige medische controle is vereist: - onmiddellijk na grote chirurgische ingrepen - in geval van allergieën (bijv. huidreacties op andere geneesmiddelen, astma, hooikoorts), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen vernauwen - met verminderde nier- of leverfunctie Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De therapie moet worden stopgezet bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie na inname van het geneesmiddel. Medisch noodzakelijke maatregelen die overeenkomen met de symptomen moeten worden geïnitieerd door competente personen.Ibuprofen, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd Gelijktijdig gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen kan het antistollingseffect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen (waardoor de vorming van bloedstolsels wordt voorkomen). U mag daarom geen ibuprofen-bevattende geneesmiddelen gebruiken zonder de specifieke instructies van uw arts. Als u ook geneesmiddelen gebruikt om de bloedstolling te remmen of om de bloedsuikerspiegel te verlagen, moet u uit voorzorg de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel controleren.Langdurige toediening van het geneesmiddel vereist regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld. Bij inname van het geneesmiddel De arts of tandarts moet worden geraadpleegd of geïnformeerd vóór elke chirurgische ingreep.Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met verhoogde doses van het geneesmiddel. Vraag uw arts om advies als u ondanks het gebruik van het geneesmiddel vaak last heeft van hoofdpijn!Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) na het stoppen van het medicijn.
Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Aangezien bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, zoals vermoeidheid en duizeligheid, kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel in hogere doses, kan het reactievermogen in individuele gevallen veranderen en kan het vermogen om actief aan het wegverkeer deel te nemen en machines te bedienen, verminderd zijn. verzwakt. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet meer snel en gericht genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Niet werken zonder stevige ondergrond Opslag Bewaar medicijnen buiten het bereik van kinderen Afvoer: Geneesmiddelen mogen niet via het afvalwater of met het huisvuil worden weggegooid. Vraag.
Uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Deze maatregel helpt het milieu te beschermen

Zwangerschap

Zwangerschap Als zwangerschap wordt vastgesteld tijdens het gebruik van het geneesmiddel, moet de arts worden geïnformeerd. U mag ibuprofen alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap gebruiken na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het geneesmiddel niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.Borstvoeding De werkzame stof ibuprofen en seine afbraakproducten komen slechts in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht. Aangezien de nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn, is het bij kortdurend gebruik meestal niet nodig om de borstvoeding te onderbreken. Als echter langdurige inname van hogere doses wordt voorgeschreven, dient vroeg spenen te worden overwogen.

Tips

Bij pijn of koorts niet langer gebruiken dan aangegeven in de bijsluiter zonder medisch advies!

Gemengd

- In het geval van hevige pijn in de bovenbuik, braken van bloed, bloed in de ontlasting of zwart worden van de ontlasting, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geïnformeerd. - Bijwerkingen kunnen worden verminderd als altijd de kleinste effectieve hoeveelheid wordt ingenomen - langdurig gebruik, leverwaarden, nierfunctie en bloedbeeld regelmatig laten controleren - Langdurig, hooggedoseerd, oneigenlijk gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met verhoogde hoeveelheden van de - Over het algemeen leidt het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral in Combinatie van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen.

Fabrikant:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm