Vomacur 40 zetpils, 10 st

Instructies voor het gebruik van de Vomacur 40 zetpils, 10 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Vomacur 40 mg zetpillen. Actieve stof: dimenhydrinaat. Toepassingen: Voor de preventie en behandeling van reisziekte, duizeligheid, misselijkheid en braken.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Vomacur 40 mg zetpillen
Actieve stof: dimenhydratinaat

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel, omdat het belangrijke informatie bevat. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of precies als de instructies van uw arts of apotheker.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als u zich na 14 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Vomacur 40 en waarvoor wordt het gebruikt voor?
2. Wat moet u overwegen vóór de inwerkingtreding van Vomacur 40?
3. Hoe te Vomacur 40 gebruiken?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe komt u vanuit theacur 40 te houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is Vomacur 40 en wat is het voor gebruikt?

Vomacur 40 is een middel om misselijkheid en braken uit de groep van H1 antihistaminica. Vomacur 40 is een geneesmiddel voor de preventie en behandeling van reisziekte, duizeligheid, misselijkheid en braken. Opmerking: Dimenhydrinate is niet geschikt voor de enige behandeling van misselijkheid en braken in de entourage van de drug behandeling van kanker (cytostatica therapie.

2. Wat moet u er rekening mee voor de toepassing van Vomacur 40?

Vomacur 40 mag niet worden gebruikt:

• als ze allergisch voor Dimenhydrinate, andere antihistaminica of andere bestanddelen van dit geneesmiddel in paragraaf 6 genoemd,
• met acute astma-aanval,
• met groene ster (smalle hoek glaucoom),
• als ze ziek zijn bij een bijnier tumor (feochromocytoom,
• als u een verstoring van de productie van het bloed kleurstof (Porphyria) lijden,
• bij het vergroten van de uitstekende drukstuk (prostaathyperplasie) met een resterende oogsten,
• als u last hebt van convulsies (epilepsie, eclampsie.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Praat alstublieft met uw arts of apotheker voor u Breng 40:

• verminderde leverfunctie,
• Hart rhythmism (bijvoorbeeld hart jacht),
• Kalium of magnesiumtekort,
• vertraagde hartslag (Bradycardia),
• bepaalde hart- en vaatziekten (aangeboren QT-syndroom of andere klinisch significante schade aan het hart, in het bijzonder stoornissen in de bloedsomloop van de coronaire vaten, opwinding ductity aandoeningen, hartritmestoornissen),
• gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen, die ook de zogenaamde QT-interval verlengen of ECG tot hypocalemia (zie hoofdstuk "Toepassing van Vomacur 40 samen met andere geneesmiddelen"),
• chronische ademhalingsmoeilijkheden en astma,
• Vernauwing bij de uitgang van de maag (pylorus stenose).

Vomacur 40 kan alleen worden gebruikt in deze gevallen na overleg met de arts.

Toepassing van Vomacur 40 samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken. Met gelijktijdig gebruik van Vomacur 40 met andere centraal dempende geneesmiddelen (Geneesmiddelen die de psyche, slaap, rust te beïnvloeden, Pijn en anesthesie) kan leiden tot onderlinge versterking van de effecten. De "anticholinerge" effect vomacur 40 (zie hoofdstuk 4 "Welke bijwerkingen optreden?") Kan worden bewerkstelligd door de gelijktijdige toediening van andere stoffen "Anticholinergica" effecten (bijvoorbeeld atropine, BERID of bepaalde middelen tegen depressies tricyclische antidepressiva) worden versterkt een onvoorspelbare manier. Bij gelijktijdige toediening van vomacur 40 zogenaamde monoamineoxidaseremmers (Geneesmiddelen ook gebruikt voor de behandeling van depressie) omvatten, u.U. ontwikkelen van een levensbedreigende intestinale verlamming, urine gedrag of een toename van intraoculaire druk. Bovendien kan het leiden tot de daling van de bloeddruk en een versterkte functionele beperking van het centrale zenuwstelsel en de ademhaling. Daarom vomacur 40 mogen niet gelijktijdig toegepast met remmers van monoamine oxidase. Gelijktijdige toepassing met geneesmiddelen die

• tevens strekken de zogenaamde QT-interval in het ECG, bijv. B. Medium tegen hartritmestoornissen (antiarritmica klasse IA of III), bepaalde antibiotica (bijv. Erythromycine), cisaprid, malaria-agenten, middelen tegen allergieën of gastro-intestinale zweren (Antihistaminika) of middelen voor de behandeling van bijzondere spirituele geestesziekten (neuroleptica), of
• kan leiden tot een tekort aan kalium (bijvoorbeeld bepaalde duurzame middelen)

moet worden vermeden. Het gebruik van vomacur 40 met geneesmiddelen tegen verhoogde bloeddruk kan leiden tot verhoogde vermoeidheid. De arts moet worden geïnformeerd voorafgaand aan de uitvoering van allergietesten over de toepassing van Vomacur 40, als vals-negatieve testresultaten zijn mogelijk. Bovendien moet worden opgemerkt dat door Vomacur 40 die kan worden verdoezeld tijdens een behandeling met bepaalde antibiotica (aminoglycosiden) mogelijk impactschade U.U. kan worden verdoezeld.

Toepassing van Vomacur 40 samen met alcohol:
Tijdens de behandeling met Vomacur 40 moet geen alcohol dronken zijn, aangezien alcohol het effect van Vomacur 40 op een onvoorspelbare manier kan versterken en versterken. Het vermogen om te rijden en de mogelijkheid om machines te gebruiken, wordt verder getroffen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker voor advies voordat u dit geneesmiddel aanbrengt.

Zwangerschap:
Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt van Vomacur 40, kan leiden tot het triggeren van voortijdige arbeid. De veiligheid van een toepassing van Vomacur 40 in de zwangerschap is niet bezet. Een risico is niet uitgesloten voor dimenhydraat als gevolg van klinische gegevens. U mag alleen Vomacur 40 gebruiken na raadpleging met uw behandelende arts en alleen als dit een aanvraag toepast op noodzakelijkerwijs.

Letving:
Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt van Vomacur 40, gaat in de moedermelk. De veiligheid van een toepassing van Vomacur 40 in lactatie is niet bezet. Aangezien ongewenste effecten, zoals een grotere onrust, niet worden uitgesloten van het kind borstvoeding, mogen zij Vomacur 40 niet gebruiken, hetzij in de lactatie of in het moment van toepassing van Vomacur 40 deselectroïden.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Slentiness, geheugenstoornissen en verminderde concentratie kunnen de mogelijkheid om te rijden of het vermogen om met machines te besturen nadelig te beïnvloeden. Dit is met name waar na ontoereikende slaapduur, bij behandeling en voorbereidingsverandering, evenals in samenwerking met alcohol (zie ook de sectie "Toepassing van Vomacur 40 samen met alcohol").

3. Hoe is de Vomacur 40 aan?

Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of precies na de opstelling met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. De dosering van dimenhydraat moet gebaseerd zijn op het lichaamsgewicht van de patiënten. Voor kleine en lichte kinderen, een uniek geschenk van de nooitdorse dosering in de respectieve gewichts- of leeftijdsgroep om de klachten te verlichten volstaan. Als deze niet anders is voorgeschreven door de arts, moeten dagelijkse doses van 5 Milligram per lichaamsgewicht van kilogram niet overschreden. De aanbevolen dosis is: peuters met 8 tot 15 kg lichaamsgewicht: 1 keer per dag 1 zetpillen van theacur 40, kinderen met 15 tot 25 kg lichaamsgewicht: 2 maal per dag 1 zetpillen volgens theacur 40, Kinderen van meer dan 25 kg lichaamsgewicht: 2 tot 3 maal daags 1 zetpillen van NAACUR 40. Bovendien moet de volgende bovengrens worden nageleefd: Kinderen van 6 tot 14 jaar ontvangen een maximum van 150 mg dimenhydrinat per dag. Voor volwassenen zijn er hogere gedoseerde doseringsvormen beschikbaar.

Type applicatie:
Voor de profylaxe van de reisziekte, vindt de initiële administratie ongeveer. 1 uur voor vertrek. Voor de therapie van misselijkheid en braken worden de geschenken gedurende de dag met regelmatige tussenpozen verdeeld. De zetpillen moeten diep in het uiteindelijke uiteinde worden geplaatst.

Duur van de toepassing:
Vanacur 40, indien niet anderszins voorgeschreven door de arts, is bedoeld voor kortetermijntoepassing. Voor aanhoudende klachten moet daarom een arts worden bezocht. Uiterlijk na 2-weekse behandeling moet worden gecontroleerd door uw arts over de vraag of een behandeling met vomacur 40 is nog steeds nodig. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Vomacur 40 te sterk of te zwak is.

Als u een groter bedrag van VEMACUR 40 hebt gebruikt dan u:
Vergiftiging met dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt van Vomacur 40, Kan levensbedreigend zijn. Kinderen zijn met name het risico. In het geval van overdosis of vergiftiging met Vomacur 40 moet een arts (bijv. Vergiftigingsnota) onmiddellijk in elk geval worden gevraagd. Een overdosis met Vomacur 40 wordt voornamelijk gekenmerkt door een bewustzijn dat kan variëren van sterke slaperigheid tot bewusteloosheid. Bovendien worden de volgende tekens waargenomen: leerlinguitbreiding, visuele storingen, versnelde hartactiviteit, koorts, warme, roodgestelde huid en droge slijmvliezen, constipatie, opwinding, verhoogde reflexen en waanideeën. Bovendien zijn krampen en ademhalingsstoornissen mogelijk, wat kan leiden tot hoge doses tot adem van ademhaling en cardiovasculaire stilstand. De beoordeling van de ernst van vergiftiging en het bepalen van de nodige maatregelen worden uitgevoerd door de arts.

Als u de toepassing van Vomacur 40 vergeet:
Draai niet tweemaal het bedrag als u de vorige aanvraag vergeet.

Als u de toepassing van Vomacur 40 annuleert:
Gelieve te stoppen of de toepassing van Vomacur 40 af te sluiten Niet zonder eerder met je dokter te praten.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Aanzienlijk bijwerkingen of tekens waaraan u aandacht en maatregelen moet besteden als ze worden aangetast:
Als u beïnvloed wordt door een van de onderstaande bijwerkingen, breng geen Vomacur 40 toe en zoek uw arts zo snel mogelijk. Afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de gebruikte dosis, is het heel gebruikelijk - in het bijzonder aan het begin van de behandeling - de volgende bijwerkingen: slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid en spierzwakte. Deze bijwerkingen kunnen ook leiden tot bijzondere waardeverminderingen op de volgende dagen. Vaak, als zogenaamde "Anticholinergische" concimitanten van de mond, toename van de hartslag (Tachycardia), waarbij een verstopte neus, visiestoornissen, toename van de intraoculaire druk en fouten optreden tijdens het plassen. Ook gastro-intestinale klachten (bijvoorbeeld misselijkheid, pijn op het gebied van maag, braken, obstipatie of diarree) en stemmingswisselingen werden waargenomen. Bovendien is er vooral bij kinderen de mogelijkheid van het optreden van zogenaamde "paradoxische reacties" zoals rusteloosheid, opwinding, slapeloosheid, angst of tremoren. Het gaat ook over allergische huidreacties en lichtgevoeligheid van de huid (Midden direct zonlicht!) En leverinsufficiëntie (Cholestatische Ikterus) gemeld. Overstromingsschade kan in uitzonderlijke gevallen voorkomen.

Andere mogelijke bijwerkingen:
Voor een langere behandeling met dimenhydraat is de ontwikkeling van een drugsafhankelijkheid niet uitgesloten. Om deze reden moet Vomacur kort na 40 optie worden toegepast. Na een dagelijks gebruik op lange termijn, kunnen tijdelijk slaapstoornissen optreden als gevolg van plotselinge uitgang van de behandeling. Daarom moet in deze gevallen behandeling worden beëindigd door de dosis geleidelijk te verminderen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe uit theacur 40 te houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de Outkarton en het doorvoerpakket volgens "bruikbaar tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Opslagvoorwaarden: Bewaar niet meer dan 25 ° C. Gooi geen medicijnen in het afvalwater. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat de Vomacur 40 bevat:
Het actieve ingrediënt is: dimenhydrinaat. 1 zetpillen bevat 40 mg dimethydrinate. Het andere bestanddeel is: hard vet.

Net als fromacur 40 looks en de inhoud van de verpakking:

White torpedo-vormige zetpil. Vomacur 40 in verpakkingen met 5 en 10 zetpillen beschikbaar. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer:
Hexal Ag
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefoon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Fabrikant:
Salutas pharma gmbh
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze bijsluiter werd voor het laatst herzien in juni 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2016