VOMEX A Reise 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik, 4 |2| stuks |2|

Instructies voor het gebruik van de VOMEX A Reise 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik, 4 |2| stuks |2|

Gedetailleerde instructies voor VOMEX A Reise 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik, 4 |2| stuks |2|

Gebied van gebruik

Vomex A Travel 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik (verpakkingsgrootte: 4 stuks) wordt gebruikt voor: — Preventie en behandeling van reisziekte (bijv. zeeziekte) [bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren]

De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg.

Werkzame stoffen / ingrediënten / ingrediënten

Vomex A travel 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik (verpakkingsgrootte: 4 stuks) bevat:

50 mg dimenhydrinaat

Ingrediënten van Vomex A Travel 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik (verpakkingsgrootte: 4 stuks):
Microkristallijne cellulose, mannitol (Ph.Eur.), methacrylzuur-methylmethacrylaatcopolymeer (1:1) (Ph.Eur.) ((relatief molecuulgewicht: ca. 135000)) (Eudragit L100), natriumzetmeelglycolaat (type A ) (Ph.Eur.), vanillearoma, o.w.A., sacharine, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat (Ph.Eur.) [pflanzlich], levomenthol, talk.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor een van de bovenstaande ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.

dosering

Aanbevolen gebruik van Vomex A Travel 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik (verpakkingsgrootte: 4 stuks): Neem 3 of 4 maal daags 1-2 tabletten voor sublinguaal gebruik (50 mg tot 100 mg).

Dit geneesmiddel moet sublinguaal worden ingenomen (door het onder de tong te houden totdat het zonder water oplost).

Niet kauwen of doorslikken.

De eerste dosis moet minstens 30 tot 60 minuten voor vertrek worden ingenomen.

De maximale dosis is 400 mg per dag. br/>
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld en vraag het hem/haar als u het niet zeker weet.

Winst

• Om reisziekte te voorkomen wordt de eerste dosis ongeveer ½ - 1 uur voor aanvang van de reis gegeven. Voor de behandeling van misselijkheid en braken worden de doses met regelmatige tussenpozen over de dag verdeeld.
• De dragees moeten heel en met veel vloeistof worden ingenomen.

Aantekeningen van de patiënt

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat je de dragees neemt
    • verminderde leverfunctie,
    • Hartritmestoornissen (bijv. tachycardie),
    • Kalium- of magnesiumtekort,
    • trage hartslag (bradycardie),
    • bepaalde hartaandoeningen (congenitaal QT-syndroom of andere klinisch significante hartbeschadigingen, met name doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders, geleidingsstoornissen, aritmieën),
    • gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ook het zogenaamde QT-interval in het ECG verlengen of tot hypokaliëmie leiden (zie onder "Interacties"),
    • chronische ademhalingsproblemen en astma,
    • Vernauwing van de uitlaat van de maag (pylorusstenose).
  • In deze gevallen mag het geneesmiddel alleen worden ingenomen na overleg met de arts.
  • Kinderen
    • De dragees mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Hiervoor zijn speciale laaggedoseerde doseringsvormen verkrijgbaar.

• Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
  • Slaperigheid, geheugenproblemen en verminderde concentratie kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen nadelig beïnvloeden. Dit geldt in het bijzonder na onvoldoende slaap, bij het begin van de behandeling en wijziging van de voorbereiding en in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
• Zwangerschap
  • Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt, kan vroeggeboorte veroorzaken. De veiligheid van het gebruik van de dragees tijdens de zwangerschap is niet bewezen. Een risico voor dimenhydrinaat kan op basis van klinische gegevens niet worden uitgesloten. U mag dimenhydrinaat alleen innemen na overleg met uw arts en alleen als hij/zij dit absoluut noodzakelijk acht.
• Borstvoeding
  • Dimenhydrinaat, de werkzame stof, gaat over in de moedermelk. De veiligheid van gebruik tijdens borstvoeding is niet bewezen. Aangezien ongewenste effecten zoals verhoogde rusteloosheid bij het kind dat borstvoeding krijgt niet kunnen worden uitgesloten, dient u het preparaat niet in te nemen terwijl u borstvoeding geeft of te stoppen met borstvoeding terwijl u het gebruikt.

Tips

Vomex A Travel 50 mg tabletten voor sublinguaal gebruik (verpakkingsgrootte: 4 stuks) moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

De aanbevolen dagelijkse consumptie mag niet worden overschreden.

Niet bewaren boven 25°C. Beschermen tegen licht en vocht.

Vraag uw arts of apotheker naar de risico's en bijwerkingen.

Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vermelde vervaldatum.